(R)-5-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-3-methylene-dihydro-furan-2-one | 324757-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-3-methylene-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (5R)-3-methylidene-5-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxolan-2-one
• CAS: 324757-72-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: RNJMCXDXHQRNDR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-3-methylene-dihydro-furan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到(3R,5R)-5-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Concise and stereocontrolled synthesis of the southern γ-butyrolactone subunit of polycavernoside A

  摘要：

  The southern gamma -butyrolactone subunit 8 of polycavernoside A was readily assembled by a novel and connective methodology involving an initial ene-reaction followed by an intramolecular oxidative cyclisation. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01839-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 CuCl*Phen 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 偶氮二甲酸二苄酯 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 氯化二乙基铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氟苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-5-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-3-methylene-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Concise and stereocontrolled synthesis of the southern γ-butyrolactone subunit of polycavernoside A

  摘要：

  The southern gamma -butyrolactone subunit 8 of polycavernoside A was readily assembled by a novel and connective methodology involving an initial ene-reaction followed by an intramolecular oxidative cyclisation. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01839-6

文献信息

• Concise and stereocontrolled synthesis of the southern γ-butyrolactone subunit of polycavernoside A
  作者：Raphaël Dumeunier、István E Markó

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01839-6

  日期：2000.12

  The southern gamma -butyrolactone subunit 8 of polycavernoside A was readily assembled by a novel and connective methodology involving an initial ene-reaction followed by an intramolecular oxidative cyclisation. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.