(3-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)-[3-(5-nitrothiophen-2-yl)-5-phenylpyrazol-1-yl]methanone | 1214892-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)-[3-(5-nitrothiophen-2-yl)-5-phenylpyrazol-1-yl]methanone
• CAS: 1214892-13-3
• 化学式: C₂₂H₁₂ClN₃O₃S₂
• 分子量: 465.941
• InChiKey: WHIYZKZTSZXVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼 、 (Z)-2-Bromo-3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-1-phenyl-propenone 以 乙醇 为溶剂， 以36%的产率得到(3-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)-[3-(5-nitrothiophen-2-yl)-5-phenylpyrazol-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  某些新的苯并[b]噻吩衍生物的合成，表征和生物学活性

  摘要：

  发现苯并[b]噻吩分子是合成药物化学中的重要工具。由于它们广泛的药理特性，它们是当前关注的。考虑到含苯并[b]噻吩分子的生物活性，在本研究工作中，我们建议从3-氯苯并[[]]开始合成一些新的苯并[b]噻吩衍生物，如噻二唑，恶二唑，吡唑啉和二芳基吡唑。 b]噻吩-2-羧基氯化物。这些新合成的化合物通过元素分析，IR，NMR和质谱研究进行了表征。筛选一些选定的化合物进行抗菌，抗真菌和抗炎研究。发现许多分子是有效的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.015