propyl 3-acetyl-2-(1,5-dimethyl-2-oxoindolin-3-yl)-4-oxopentanoate | 1327335-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: propyl 3-acetyl-2-(1,5-dimethyl-2-oxoindolin-3-yl)-4-oxopentanoate
• 英文别名: propyl 3-acetyl-2-(1,5-dimethyl-2-oxo-3H-indol-3-yl)-4-oxopentanoate
• CAS: 1327335-63-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: ZHFGBLFLCNNWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基靛红 、 propoxyformylmethylenetriphenylphosphine 在 普瑞巴林杂质D 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 propyl 3-acetyl-2-(1,5-dimethyl-2-oxoindolin-3-yl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Conjugate Additions of Acetylacetone to 3-Ylideneoxindoles: A Direct Access to Highly Enantioenriched Oxindole Derivatives

  摘要：

  本文介绍了乙酰丙酮与 3-亚基氧化吲哚的高对映选择性有机催化轭合加成法。该方法可提供对映选择性好到极佳的多取代吲哚，且分离产率高。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260463

文献信息

• Organocatalytic Conjugate Additions of Acetylacetone to 3-Ylideneoxindoles: A Direct Access to Highly Enantioenriched Oxindole Derivatives
  作者：Wen-Jing Xiao、Shu-Wen Duan、Hai-Hua Lu、Fu-Gen Zhang、Jun Xuan、Jia-Rong Chen

  DOI：10.1055/s-0030-1260463

  日期：2011.6

  A highly enantioselective organocatalytic conjugate addition of acetylacetone to 3-ylideneoxindoles is described. This method provides polysubstituted oxindoles in good to excellent enantioselectivities and high isolated yields.

  本文介绍了乙酰丙酮与 3-亚基氧化吲哚的高对映选择性有机催化轭合加成法。该方法可提供对映选择性好到极佳的多取代吲哚，且分离产率高。