methyl-2-bromo-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acetate | 928136-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl-2-bromo-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: bromo-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acetic acid methyl ester；Methyl 2-bromo-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 928136-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFO₃
• 分子量: 277.09
• InChiKey: VCDIWLDKYWMKNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-bromo-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acetate 、 4-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-pyridin-2(1H)-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(2-oxo-4-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-1(2H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE

  摘要：

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐，这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  WO2013130976A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-fluoro-4-methoxyphenyl)acetic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl-2-bromo-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物：所述化合物是醛固酮合成酶和芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶或芳香化酶介导的疾病或疾病。因此，I式化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、心房颤动、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖、肾病、心肌梗死后、冠心病、炎症、胶原蛋白增生、纤维化如心脏或心肌纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑，男性乳房发育过大、骨质疏松症、前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能性子宫出血、子宫内膜增生、多囊卵巢综合征、不孕症、纤维囊性乳腺疾病、乳腺癌和纤维囊性乳房病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。

  公开号：

  US20070049616A1

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20180127393A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative, pain and inflammatory diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药物可接受的盐的化合物，用于治疗过度增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药物可接受的盐的化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内或原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• Organic Compounds
  申请人：Ksander Gary Michael

  公开号：US20130287789A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound of formula I: Said compound is inhibitor of aldosterone synthase and aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase or aromatase. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, atrial fibrillation, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, inflammation, increased formation of collagen, fibrosis such as cardiac or myocardiac fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction, gynecomastia, osteoporosis, prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids, dysfunctional uterine bleeding, endometrial hyperplasia, polycystic ovarian disease, infertility, fibrocystic breast disease, breast cancer and fibrocystic mastopathy. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I，其为醛固酮合成酶和芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶或芳香化酶介导的疾病或疾病。因此，化合物I可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、心房颤动、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合症、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、炎症、胶原形成增加、纤维化如心脏或心肌纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑、男性乳腺增生、骨质疏松症、前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能性子宫出血、子宫内膜增生、多囊卵巢综合症、不孕症、纤维囊性乳房病、乳腺癌和纤维囊性乳房病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08697715B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative, pain and inflammatory diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供了公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、前药或药学上可接受的盐，用于治疗过度增殖、疼痛和炎症性疾病。本文还揭示了使用公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、前药或药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• Condensed imidazolo derivatives for the inhibition of aromatase
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2256118A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The present invention relates to novel imidazole derivatives that are used as aromatase inhibitors, as well as for treatment of a disorder or disease mediated by aromatase.

  本发明涉及可用作芳香化酶抑制剂以及用于治疗由芳香化酶介导的紊乱或疾病的新型咪唑衍生物。
• CONDENSED IMIDAZOLO DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND AROMATASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1919916A1

  公开（公告）日：2008-05-14