tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamido)-4-(4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)benzoate | 1108746-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamido)-4-(4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)benzoate
• 英文别名: tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamido)-4-(4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-yl)benzoate；tert-butyl 2-[tetrahydro-2H-pyran-4-yl(trifluoroacetyl)amino]-4-[4-(trifluoroacetyl)piperazin-1-yl]benzoate；Tert-butyl 2-[oxan-4-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-4-[4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl]benzoate；tert-butyl 2-[oxan-4-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-4-[4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl]benzoate
• CAS: 1108746-04-8
• 化学式: C₂₄H₂₉F₆N₃O₅
• 分子量: 553.502
• InChiKey: QSBGOYYHSCKBSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamido)-4-(4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)benzoate 在 甲醇 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 N-(5-(3,5-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl)-4-(piperazin-1-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamido)-4-(4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ KINASE LIÉS À LA TROPOMYOSINE (TRK) ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  这份披露涉及双价化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种双价化合物的组合物，以及利用这些双价化合物治疗患有特定疾病的受试者的方法。该披露还涉及识别此类双价化合物的方法。

  公开号：

  WO2021170109A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：LOMBARDI BORGIA Andrea

  公开号：US20130018036A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及其制备过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US10081622B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  如说明书中所定义的式(I)的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐；本发明的化合物可用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症。
• WO2020038415A5
  申请人：——

  公开号：WO2020038415A5

  公开（公告）日：2022-08-29
• TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Cullgen (Shanghai), Inc.

  公开号：US20210363146A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Bivalent compounds, compositions comprising one or more of the bivalent compounds, and methods of use the bivalent compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof are provided. Methods for identifying such bivalent compounds are provided, either.
• US8299057B2
  申请人：——

  公开号：US8299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30