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6-(perfluoropropan-2-yl)-3-((pyridine-3-methylene)amino)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-on | 337457-37-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(perfluoropropan-2-yl)-3-((pyridine-3-methylene)amino)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-on
英文别名
3,4-dihydro-3-(3-pyridylmethylideneamino)-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]-2(1H)-quinazolinone;6-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-3-(pyridin-3-ylmethylideneamino)-1,4-dihydroquinazolin-2-one
6-(perfluoropropan-2-yl)-3-((pyridine-3-methylene)amino)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-on化学式
CAS
337457-37-1
化学式
C17H11F7N4O
mdl
——
分子量
420.289
InChiKey
AALLOTZEFCRRFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(perfluoropropan-2-yl)-3-((pyridine-3-methylene)amino)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-on 在 5% palladium over charcoal 硫酸氢气 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 45.0 ℃ 、196.14 kPa 条件下, 以95%的产率得到新喹唑啉(间二氮杂苯)代谢物B标准品
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE AS A PEST CONTROL AGENT
    摘要:
    公开号:
    EP1626047B1
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基氯苄 在 sodium dithionite 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲基叔丁基醚甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 6-(perfluoropropan-2-yl)-3-((pyridine-3-methylene)amino)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-on
    参考文献:
    名称:
    一种吡啶喹唑啉中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种吡啶喹唑啉中间体的制备方法,采用的合成路线:3‑(肼基甲基)吡啶与2‑(氯甲基)苯胺先发生N‑烷基化反应,再经过苯环取代反应、成环反应得到6‑(全氟丙烷‑2‑基)‑3‑((吡啶‑3‑亚甲基)氨基)‑3,4‑二氢喹唑啉‑2(1H)‑酮。在该路线中,2‑甲基苯胺苄基氯化反应副反应多,设计在靠前步骤进行,2‑(氯甲基)苯胺经过高真空精馏后的含量达到了95.0~97.0%,减少后续反应中的杂质。此外,价格昂贵的原料2‑溴七氟丙烷在靠后步骤进行反应,降低了原材料成本,总收率为72.0~74.0%(以2‑溴七氟丙烷计)。
    公开号:
    CN111808075B
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文献信息

  • Process for producing substituted aminoquinazolinone derivative, intermediate therefor, and pest control agent
    申请人:Sanpei Osamu
    公开号:US20070185142A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    A process for producing a substituted aminoquinazolinone derivative represented by the formula (I), characterized by reducing a substituted iminoquinazolinone derivative represented by the formula (II) with hydrogen in the presence of a catalyst and either of a halogen compound and a sulfur compound; a substituted iminoquinazolinone derivative represented by the formula (II′), which is an intermediate in the production process; and a pest control agent containing the derivative of the formula (II′) or a salt thereof as an active ingredient and a method of using the same (in the formulae, R represents hydrogen, formyl, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 6 ) alkylsulfonyl, optionally substituted phenylcarbonyl, etc.; R 1 represents an optionally substituted, 5- or 6-membered heterocycle having one to three heteroatoms selected among oxygen, sulfur, and nitrogen; R 2 represents hydrogen or (C 1 -C 3 ) alkyl; X and X′ may be the same or different and each represents (C 1 -C 6 ) haloalkyl, (C 1 -C 6 ) haloalkoxy, etc.; n is an integer of 0 to 4; and n′ is an integer of 1 to 4).
    一种生产代表式(I)的取代氨基喹唑啉酮衍生物的方法,其特征在于,在催化剂的存在下,使用氢气还原代表式(II)的取代亚氨基喹唑啉酮衍生物,并使用卤素化合物或硫化合物之一;代表式(II′)的取代亚氨基喹唑啉酮衍生物是生产过程中的中间体;以及含有代表式(II′)或其盐为活性成分的杀虫剂及其使用方法。(在上述式中,R代表氢、甲酰基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C3)烷基、(C1-C6)烷基磺酰基、可选取代的苯基羰基等;R1代表可选取代的5-或6-成员杂环,其中包含1-3个在氧、硫和氮中选择的杂原子;R2代表氢或(C1-C3)烷基;X和X′可以相同也可以不同,每个代表(C1-C6)卤代烷基,(C1-C6)卤代烷氧基等;n为0到4的整数;n′为1到4的整数)。
  • PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE AS A PEST CONTROL AGENT
    申请人:NIHON NOHYAKU CO., LTD.
    公开号:EP1626047B1
    公开(公告)日:2010-12-08
  • 一种吡啶喹唑啉中间体的制备方法
    申请人:湖南速博生物技术有限公司
    公开号:CN111808075B
    公开(公告)日:2020-12-08
    本发明公开了一种吡啶喹唑啉中间体的制备方法,采用的合成路线:3‑(肼基甲基)吡啶与2‑(氯甲基)苯胺先发生N‑烷基化反应,再经过苯环取代反应、成环反应得到6‑(全氟丙烷‑2‑基)‑3‑((吡啶‑3‑亚甲基)氨基)‑3,4‑二氢喹唑啉‑2(1H)‑酮。在该路线中,2‑甲基苯胺苄基氯化反应副反应多,设计在靠前步骤进行,2‑(氯甲基)苯胺经过高真空精馏后的含量达到了95.0~97.0%,减少后续反应中的杂质。此外,价格昂贵的原料2‑溴七氟丙烷在靠后步骤进行反应,降低了原材料成本,总收率为72.0~74.0%(以2‑溴七氟丙烷计)。
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