1-phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde | 122223-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-Phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde；4-(4-Fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1-phenylpyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 122223-45-4
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO
• 分子量: 293.341
• InChiKey: MWPLQJCEIJVIAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 作用下， 反应 14.33h， 生成 methyl 3(RS),5(SR)-dihydroxy-7-<1-phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>hept-6(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 1-phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011

文献信息

• Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and method for the preparation thereof
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0347488A1

  公开（公告）日：1989-12-27

  wherein X is F, Cl, Br, I, or CF₃; Y is F, Cl, Br, I, CF₃ or CN; W is CN or NO₂ and A is H; C₁-C₄ alkyl optionally substituted with from one to three halogen atoms, one hydroxy, one C₁-C₄ alkoxy or one C₁-C₄ alkylthio, one phenyl optionally substituted with C₁-C₃ alkyl or C₁-C₃ alkoxy or with one to three halogen atoms, one phenoxy optionally substituted with one to three halogen atoms or one benzyloxy optionally substituted with one halogen substituent; C₁-C₄ carbalkoxymethyl; C₃-C₄ alkenyl optionally substituted with from one to three halogen atoms; cyano; C₃-C₄ alkynyl optionally substituted with one halogen atom; di-(C₁-C₄ alkyl) aminocarbonyl; or C₄-C₆ cycloalkyl-aminocarbonyl; L is H, F, Cl or Br; and M and R are each independently H, C₁-C₃ alkyl, C₁-C₃ alkoxy, C₁-C₃ alkylthio, C₁-C₃ alkylsulfinyl, C₁-C₃ alkylsulfonyl, cyano, F, Cl, Br, I, nitro, CF₃, R₁CF₂Z, R₂CO or NR₃R₄, and when M and R are on adjacent positions and taken with the carbon atoms to which they are attached they may form a ring in which MR represents the structure: Z is S(O)n or O; R₁ is H, F, CHF₂, CHFCl, or CF₃; R₂ is C₁-C₃ alkyl, C₁-C₃ alkoxy, or NR₃R₄; R₃ is H or C₁-C₃ alkyl; R₄ is H, C₁-C₃ alkyl, or R₅CO; R₅ is H or C₁-C₃ alkyl; and n is an integer of 0, 1 or 2 have insecticidal, acaricidal or nematicidal activity.

  其中 X 是 F、Cl、Br、I 或 CF₃；Y 是 F、Cl、Br、I、CF₃ 或 CN；W 是 CN 或 NO₂，A 是 H；C₁-C₄ 烷基，任选被 1 至 3 个卤素原子、1 个羟基、1 个 C₁-C₄ 烷氧基或 1 个 C₁-C₄ 烷硫基取代、一个任选被 C₁-C₃ 烷基或 C₁-C₃ 烷氧基或一至三个卤素原子取代的苯基、一个任选被一至三个卤素原子取代的苯氧基或一个任选被一个卤素取代基取代的苄氧基；C₁-C₄碳烷氧基甲基；C₃-C₄烯基，可选被一至三个卤素原子取代；二(C₁-C₄烷基)氨基羰基；或 C₄-C₆环烷基-氨基羰基； L 是 H、F、Cl 或 Br；M 和 R 各自独立地为 H、C₁-C₃ 烷基、C₁-C₃ 烷氧基、C₁-C₃ 烷硫基、C₁-C₃ 烷基亚磺酰基、C₁-C₃ 烷基磺酰基、氰基、F、Cl、Br、I、硝基、CF₃、R₁CF₂Z、R₂CO 或 NR₃R₄，当 M 和 R 位于相邻位置并与它们所连接的碳原子一起时，它们可以形成一个环，其中 MR 代表结构： Z 是 S(O)n 或 O；R₁ 是 H、F、CHF₂、CHFCl 或 CF₃；R₂ 是 C₁-C₃ 烷基、C₁-C₃ 烷氧基或 NR₃R₄；R₃ 是 H 或 C₁-C₃ 烷基；R₄ 是 H、C₁-C₃ 烷基或 R₅CO； R₅ 是 H 或 C₁-C₃ 烷基；以及 n 是 0、1 或 2 的整数，具有杀虫、杀螨剂或杀线虫活性。
• JENDRALLA, HEINER;BECK, GERHARD;BAADER, EKKEHARD;KEREKJARTO, BELA VON
  作者：JENDRALLA, HEINER、BECK, GERHARD、BAADER, EKKEHARD、KEREKJARTO, BELA VON

  DOI：——

  日期：——
• 7-[1H-Pyrrol-3-yl]-substituierte 3,5-Dihydroxy-heptansäuren, ihre entsprechenden delta-Lactone und Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0300249B1

  公开（公告）日：1993-02-03
• Method of and bait compositions for controlling mollusks
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0312723B1

  公开（公告）日：1993-12-22
• US5055484A
  申请人：——

  公开号：US5055484A

  公开（公告）日：1991-10-08