3'-hydroxy-4''-methoxy-1,1-diphenylethene | 439659-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-hydroxy-4''-methoxy-1,1-diphenylethene
• 英文别名: 3-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)phenol；3-[1-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 439659-96-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: FQMAOSNUQUDENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-hydroxy-4''-methoxy-1,1-diphenylethene 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 以100%的产率得到3'-hydroxy-4''-methoxy-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  间羟基-1,1-二芳基烯烃光水合机理研究

  摘要：

  已经在 CH3CN 水溶液中研究了各种间羟基-1,1-二芳基烯烃 (8??10) 和相关系统 (11 和 12) 的光水合。所有这些烯烃在 1:1 H2O2CH3CN 中有效光水合，得到相应的 1,1-二芳基乙醇（马尔科夫尼科夫加成）产物，具有高化学和量子产率。本研究的目的是进一步探讨报告的母体间羟基-α-苯基苯乙烯 (5) 的光水合机制，其已被提议由水三聚体介导的激发态（正式）分子内质子转移 (ESIPT) 组成) 从酚质子到烯烃部分的 β-碳，得到可观察的（通过激光闪光光解 (LFP)）间苯醌甲基化物中间体 6。为此，探索了在 α-苯环上具有取代基（甲基或甲氧基）的 5 的衍生物以及相关的模型化合物。据报道，产品研究、量子产率、荧光和纳秒激光闪光数据与两种不同的机制相一致......

  DOI：

  10.1139/v01-196
• 作为产物：
  描述：

  3'-hydroxy-4''-methoxy-1,1-diphenylethanol 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以1.35 g的产率得到3'-hydroxy-4''-methoxy-1,1-diphenylethene
  参考文献：
  名称：

  间羟基-1,1-二芳基烯烃光水合机理研究

  摘要：

  已经在 CH3CN 水溶液中研究了各种间羟基-1,1-二芳基烯烃 (8??10) 和相关系统 (11 和 12) 的光水合。所有这些烯烃在 1:1 H2O2CH3CN 中有效光水合，得到相应的 1,1-二芳基乙醇（马尔科夫尼科夫加成）产物，具有高化学和量子产率。本研究的目的是进一步探讨报告的母体间羟基-α-苯基苯乙烯 (5) 的光水合机制，其已被提议由水三聚体介导的激发态（正式）分子内质子转移 (ESIPT) 组成) 从酚质子到烯烃部分的 β-碳，得到可观察的（通过激光闪光光解 (LFP)）间苯醌甲基化物中间体 6。为此，探索了在 α-苯环上具有取代基（甲基或甲氧基）的 5 的衍生物以及相关的模型化合物。据报道，产品研究、量子产率、荧光和纳秒激光闪光数据与两种不同的机制相一致......

  DOI：

  10.1139/v01-196

文献信息

• Cu/Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Asymmetric Three-Component Radical-Initiated 1,2-Dicarbofunctionalization of Alkenes
  作者：Jin-Shun Lin、Tao-Tao Li、Ji-Ren Liu、Guan-Yuan Jiao、Qiang-Shuai Gu、Jiang-Tao Cheng、Yu-Long Guo、Xin Hong、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b11736

  日期：2019.1.16

  copper(I) and chiral phosphoric acid cooperative catalysis strategy has been developed, providing straightforward access to chiral triarylmethanes bearing quaternary all-carbon stereocenters with high efficiency as well as excellent chemo- and enantioselectivity. The key to success is not only the introduction of a sterically demanding chiral phosphoric acid to favor radical difunctionalization over the

  通过铜（I）和手性磷酸协同催化策略，开发了一种具有不同碳中心自由基前体和富电子杂芳烃的 1,1-二芳基烯烃的不对称分子间、三组分自由基引发的双碳官能化，提供了直接访问手性三芳基甲烷具有高效的四元全碳立体中心以及优异的化学和对映选择性。成功的关键不仅在于引入空间要求高的手性磷酸以促进自由基双官能化而不是其他显着的副反应，而且还在于从苄基自由基原位生成碳阳离子中间体以借助可移除的羟基导向实现不对称诱导通过与手性磷酸盐的协同相互作用而分组。
• Stilbene synthesis through decarboxylative cross-coupling of substituted cinnamic acids with aryl halides
  作者：Nelly Rameau、Baptiste Russo、Stéphane Mangematin、Catherine Pinel、Laurent Djakovitch

  DOI：10.1016/j.apcata.2018.04.031

  日期：2018.6

  acid and aryl iodide derivatives was studied using both homogeneous and heterogeneous Pd-catalysts. It was demonstrated that simple Pd(OAc)2 can catalyze this reaction with useful to high yields when engaging ferulic acid whatever the nature of the aryl iodide. However, limitations were found when varying the nature of the cinnamic acid derivatives mainly due to low decarboxylation process. This could

  使用均相和非均相钯催化剂，研究了肉桂酸与芳基碘化物衍生物之间的钯催化的脱羧交叉偶联反应。已证明，无论芳基碘化物的性质如何，当与阿魏酸接合时，简单的Pd（OAc）2都可以高产率地催化该反应。然而，当改变肉桂酸衍生物的性质时，发现局限性主要是由于低脱羧过程。在某些情况下，可以通过添加Cu（OH）2 / 1,10-菲咯啉作为助催化剂来克服这一问题。在存在非均相催化剂的情况下，研究表明，Pd / C和自制的Pd / SiO 2催化剂均可提供较高的产品收率。然而，尽管活性较低，但已证明Pd / SiO由于具有较高的稳定性，因此2种催化剂可在至少4个循环中重复使用。
• Mechanistic studies of photohydration of <i>m</i>-hydroxy-1,1-diaryl alkenes
  作者：John G Cole、Peter Wan

  DOI：10.1139/v01-196

  日期：2002.1.1

  reported for the parent m-hydroxy-α-phenylstyrene (5), which has been proposed as consisting of a water trimer-mediated excited state (formal) intramolecular proton transfer (ESIPT) from the phenolic proton to the β-carbon of the alkene moiety to give an observable (by laser flash photolysis (LFP)) m-quinone methide intermediate 6. For this purpose, derivatives of 5 with substituents (methyl or methoxy) on

  已经在 CH3CN 水溶液中研究了各种间羟基-1,1-二芳基烯烃 (8??10) 和相关系统 (11 和 12) 的光水合。所有这些烯烃在 1:1 H2O2CH3CN 中有效光水合，得到相应的 1,1-二芳基乙醇（马尔科夫尼科夫加成）产物，具有高化学和量子产率。本研究的目的是进一步探讨报告的母体间羟基-α-苯基苯乙烯 (5) 的光水合机制，其已被提议由水三聚体介导的激发态（正式）分子内质子转移 (ESIPT) 组成) 从酚质子到烯烃部分的 β-碳，得到可观察的（通过激光闪光光解 (LFP)）间苯醌甲基化物中间体 6。为此，探索了在 α-苯环上具有取代基（甲基或甲氧基）的 5 的衍生物以及相关的模型化合物。据报道，产品研究、量子产率、荧光和纳秒激光闪光数据与两种不同的机制相一致......