[7-(3-chloro-phenyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine | 1232397-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: [7-(3-chloro-phenyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine
• 英文别名: 7-(3-chlorophenyl)-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-amine
• CAS: 1232397-04-4
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₅O
• 分子量: 405.887
• InChiKey: KEUWCGSJTUQENH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7-bromo-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]-triazin-2-yl)-[4-(morpholin-4-yl)-phenyl]-amine 、 3-氯苯硼酸 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以14%的产率得到[7-(3-chloro-phenyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010071885A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。