6,8-二氯-3-溴-咪唑并[1,2-A]吡啶 | 952183-48-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6,8-二氯-3-溴-咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 952183-48-1
• 化学式: C₇H₃BrCl₂N₂
• 分子量: 265.924
• InChiKey: CJLKTLUNUJRVNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二氯-3-溴-咪唑并[1,2-A]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.84h， 生成 N-cyclopropyl-4-{8-[(2-methylpropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。

  公开号：

  WO2012136531A1

文献信息

• US20140255392A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2694500B1

  公开（公告）日：2015-05-27
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012136531A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to substituted imidazopyridine compounds of general formula (I) in which R3, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。