U 35005 | 35628-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: U 35005
• 英文别名: 6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-4H-S-triazolo[4,3-a](1,4)benzodiazepine；6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepine；6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo [4,3-a][1,4] benzodiazepine 5N-oxide；6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 35628-40-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄
• 分子量: 308.77
• InChiKey: LBSYEFPIAPUMFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  U 35005 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of

  摘要：

  生产III式化合物的方法：##SPC1##其中环A未取代或被氟、氯、溴、三氟甲基或硝基取代，Ar为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基或2-吡啶基，所述方法中所述起始化合物为相应的1-甲基-6-取代-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮杂环己烷。化合物III转化为化合物IV或V，即相应的1-(2-氨基乙基)-6-取代-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环己烷，这些化合物是已知的抗抑郁和抗焦虑药物。

  公开号：

  US03994941A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-硫酮 在 N2 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 U 35005
  参考文献：
  名称：

  6-(O-Halophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepine

  摘要：

  以下化学式的6-(o-卤苯基)-1-甲基-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]-苯二氮杂环己烷类化合物：##STR1##其中取代基"Hal"是具有原子序数高达35的卤素之一，即氟、氯或溴，以及它们的药理学上可接受的酸盐，特别适用于肌肉松弛和抗焦虑药物。

  公开号：

  US04018788A1

文献信息

• Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04082764A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  The title compounds are prepared by reacting a 3-amino-3,4-dihydro-4-hydroxy-4-phenylquinazoline with a reactive derivative of a halogenoacetic acid, reacting the resultant halogenoacetyl derivative with a weak acid, reacting the resultant 2-(3-halomethyl-s-triazol-4-yl)benzophenone with hydroxylamine and subjecting the resultant 2-(3-hydroxyamino-methyl-s-triazol-4-yl)benzophenone to dehydration to effect ring closure.

  标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸衍生物反应制备的，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，并将所得的2-(3-羟氨基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。
• [EN] STEREOSPECIFIC ANXIOLYTIC AND ANTICONVULSANT AGENTS WITH REDUCED MUSCLE-RELAXANT, SEDATIVE-HYPNOTIC AND ATAXIC EFFECTS<br/>[FR] AGENTS ANXIOLYTIQUES ET ANTICONVULSIFS STEREOSPECIFIQUES PRESENTANT DES EFFETS MYORELAXANTS, SEDATIFS-HYPNOTIQUES ET ATAXIQUES REDUITS
  申请人：WISYS TECHNOLOGY FOUND INC

  公开号：WO2006004945A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compositions and methods of using stereospecific benzodiazepine derivatives, their salts and prodrugs for the treatment of anxiolytic or convulsant disorders having the side effects of reduced alcohol craving in human alcoholics and a concomitant reduced sedative, hypnotic, muscle relaxant and ataxic side-effects. The invention further provides pharmaceutical compositions for treatment of anxiolytic and convulsant disorders in subjects in need thereof, comprising a compound, prodrug or a salt having a chemical structure represented by any one of Formula I-XXI and a pharmaceutically-acceptable carrier.

  本发明提供了使用立体特异性苯二氮平衍生物、它们的盐和前药治疗焦虑或惊厥性疾病的组合物和方法，其副作用为减少酒精成瘾，同时减少镇静、催眠、肌肉松弛和共济失调的副作用。本发明还提供了制药组合物，用于治疗需要的患有焦虑和惊厥性疾病的受试者，包括具有化学结构的化合物、前药或盐，该化学结构由公式I-XXI中的任何一个表示，并且具有药学上可接受的载体。
• ANXIOLYTIC AGENTS WITH REDUCED SEDATIVE AND ATAXIC EFFECTS
  申请人：Cook M. James

  公开号：US20080108605A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Orally active benzodiazepine derivatives and their salts are disclosed. These compounds and their salts have anxiolytic and anticonvulsant activity with reduced sedative/hypnotic/muscle relaxant/ataxic effects.

  本发明揭示了口服活性苯二氮平衍生物及其盐。这些化合物及其盐具有抗焦虑和抗癫痫活性，同时减少镇静/催眠/肌肉松弛/共济失调等副作用。
• US4018788A
  申请人：——

  公开号：US4018788A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US7235656B2
  申请人：——

  公开号：US7235656B2

  公开（公告）日：2007-06-26