N-benzyl-2-chloro-5-trifluoromethylaniline | 501326-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-chloro-5-trifluoromethylaniline
• 英文别名: N-benzyl-2-chloro-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 501326-34-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClF₃N
• mdl: MFCD02131298
• 分子量: 285.696
• InChiKey: ZYWGVOHXHFOEGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴甲基苯 、 N-benzyl-2-chloro-5-trifluoromethylaniline 在 palladium diacetate 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到9-benzyl-2-trifluoromethyl-7-methylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  A novel catalytic one-pot synthesis of carbazoles via consecutive amination and C–H activation

  摘要：

  在钯催化下，2-氯-N-烷基苯胺与芳基溴化物之间发生了连续的胺化和 CâH 活化反应，从而在一锅内生成了咔唑。

  DOI：

  10.1039/b207712b
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-氨基-4-氯三氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到N-benzyl-2-chloro-5-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  A novel catalytic one-pot synthesis of carbazoles via consecutive amination and C–H activation

  摘要：

  在钯催化下，2-氯-N-烷基苯胺与芳基溴化物之间发生了连续的胺化和 CâH 活化反应，从而在一锅内生成了咔唑。

  DOI：

  10.1039/b207712b

文献信息

• A novel catalytic one-pot synthesis of carbazoles via consecutive amination and C–H activation
  作者：Robin B. Bedford、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1039/b207712b

  日期：——

  Sequential palladium catalysed amination and C–H activation reactions occur between 2-chloro-N-alkylated anilines and aryl bromides to give carbazoles in one pot.

  在钯催化下，2-氯-N-烷基苯胺与芳基溴化物之间发生了连续的胺化和 CâH 活化反应，从而在一锅内生成了咔唑。