Methyl 2-imino-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-imino-3-oxobutanoate
• 英文别名: methyl 2-imino-3-oxobutanoate
• 化学式: C₅H₇NO₃
• 分子量: 129.115
• InChiKey: QXPLYUBBTBIGAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-imino-3-oxobutanoate 、 N-(benzylidene)aniline N-oxide 在 [RhCp*(CH₃CN)₃] (SbF₆)₂ 、 silver(I) acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的C ？在室温下对3H-吲哚-N-氧化物的[4 + 1]循环捕获方法 H激活

  摘要：

  铑（III）催化苯胺衍生物和内部炔烃的[3 + 2] CH环化反应对吲哚的直接合成做出了有益的贡献。但是，尚无关于具有重要药学意义的N-羟基吲哚和3 H-吲哚-N-氧化物的合成方法更具挑战性的报道。本文报道的是第一铑（III）催化的[4 + 1]Ç  ħ氧化与重氮化合物访问3硝酮的环化ħ -吲哚Ñ -oxides。更重要的是，该反应在室温下进行，并已扩展到N-羟基吲哚和N-羟基二氢吲哚的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201508702

文献信息

• Circularly polarized luminescence from Tb(<scp>iii</scp>) interacting with chiral polyether macrocycles
  作者：Alexandre Homberg、Federica Navazio、Antoine Le Tellier、Francesco Zinna、Alexandre Fürstenberg、Céline Besnard、Lorenzo Di Bari、Jérôme Lacour

  DOI：10.1039/d2dt02627a

  日期：——

  A straightforward two-step synthesis protocol affords a series of chiral amide-based bis-pyridine substituted polyether macrocycles. One ligand is particularly able to complex terbium(III) ions spontaneously. Upon complexation, interesting chiroptical properties are observed both in absorbance (ECD) and in fluorescence (CPL). In ligand-centered electronic circular dichroism, a sign inversion coupled

  简单的两步合成方案提供了一系列基于手性酰胺的双吡啶取代的聚醚大环化合物。一种配体特别能够自发地络合铽( III )离子。络合后，在吸光度 (ECD) 和荧光 (CPL) 中观察到有趣的手性光学特性。在以配体为中心的电子圆二色性中，测量了与信号增强相结合的符号反转；而主要的5 D 4 → 7 F 5铽跃迁获得了易于检测的金属中心圆偏振发光， g lum为 0.05。采用不同的分析方法（核磁共振分析、分光光度滴定和固态解析）研究了配合物的配位模式和结构。
• A [4+1] Cyclative Capture Approach to 3 <i>H</i> ‐Indole‐ <i>N</i> ‐oxides at Room Temperature by Rhodium(III)‐Catalyzed CH Activation
  作者：Yaxi Yang、Xuan Wang、Yuanchao Li、Bing Zhou

  DOI：10.1002/anie.201508702

  日期：2015.12.14

  The rhodium(III)‐catalyzed [3+2] CH cyclization of aniline derivatives and internal alkynes represents a useful contribution to straightforward synthesis of indoles. However, there is no report on the more challenging synthesis of pharmaceutically important N‐hydroxyindoles and 3H‐indole‐N‐oxides. Reported herein is the first rhodium(III)‐catalyzed [4+1] CH oxidative cyclization of nitrones with

  铑（III）催化苯胺衍生物和内部炔烃的[3 + 2] CH环化反应对吲哚的直接合成做出了有益的贡献。但是，尚无关于具有重要药学意义的N-羟基吲哚和3 H-吲哚-N-氧化物的合成方法更具挑战性的报道。本文报道的是第一铑（III）催化的[4 + 1]Ç  ħ氧化与重氮化合物访问3硝酮的环化ħ -吲哚Ñ -oxides。更重要的是，该反应在室温下进行，并已扩展到N-羟基吲哚和N-羟基二氢吲哚的合成。