1,5-Diphenyl-3-(4-pyridyl)-2-pyrazolin | 27046-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,5-Diphenyl-3-(4-pyridyl)-2-pyrazolin
• 英文别名: 4-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-pyridine；4-(1,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-YL)-pyridine；4-(2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 27046-77-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃
• 分子量: 299.375
• InChiKey: ZYGOUCKWFYQMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 苯甲酰三氟丙酮 、 苯肼 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,5-Diphenyl-3-(4-pyridyl)-2-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  吡唑基吡啶类似物的设计、合成和计算机模拟研究：对抗凝固酶阳性超级细菌-MRSA 的未来抗菌竞争者

  摘要：

  在 MRSA 感染宿主期间的凝血级联反应中，葡萄球菌被阻塞在纤维蛋白凝块网内，宿主组织很难清除这些病原体，也使病原体引起致命的败血症。为了克服这种复杂性，这项工作旨在合成吡唑基吡啶类似物作为潜在的抗超级细菌剂，并使用简单的合成方案。使用光谱技术如 FTIR、NMR 和质谱对合成的吡唑基吡啶类似物进行表征。评价了所有合成的吡唑基吡啶类似物的体外抗菌活性。通过细胞内容物泄漏和钾流出量的测量进一步证实了抗菌活性。采用结晶紫染料技术对抗生物膜活性进行了定性和定量研究。使用分子对接测试了化合物与 1NU7 和 1MWT 蛋白的结合能力，并将进一步的类似物暴露于动态模拟中。还检查了合成的化合物的 ADMET 分析。据观察，与标准药物万古霉素的 3(ag) 类似物相比，4(ag) 系列显示出潜在的抗菌活性。发现 4e 的 MIC 值为 30±0.4 µg/mL，并且还显示出优异的抗生物膜活性。揭示的数据与葡萄凝酶

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132400

文献信息

• Design, synthesis, and in-silico studies of pyrazolylpyridine analogues: A futuristic antibacterial contender against coagulase positive superbug-MRSA
  作者：S. Nanjundaswamy、J. Jayashankar、M.H. Chethana、R.R. Arun Renganathan、C.S. Karthik、A.P. Ananda、S. Nagashree、P. Mallu、V. Ravishankar Rai

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132400

  日期：2022.5

  overcome this complication, this work aimed at synthesis of pyrazolylpyridine analogs as potential anti-superbug agents and using a simple synthetic protocol. The synthesized pyrazolylpyridine analogs were characterized using spectroscopic techniques like FTIR, NMR, and mass spectroscopy. All synthesized pyrazolylpyridine analogs were evaluated for the in-vitro antibacterial activity. The antibacterial

  在 MRSA 感染宿主期间的凝血级联反应中，葡萄球菌被阻塞在纤维蛋白凝块网内，宿主组织很难清除这些病原体，也使病原体引起致命的败血症。为了克服这种复杂性，这项工作旨在合成吡唑基吡啶类似物作为潜在的抗超级细菌剂，并使用简单的合成方案。使用光谱技术如 FTIR、NMR 和质谱对合成的吡唑基吡啶类似物进行表征。评价了所有合成的吡唑基吡啶类似物的体外抗菌活性。通过细胞内容物泄漏和钾流出量的测量进一步证实了抗菌活性。采用结晶紫染料技术对抗生物膜活性进行了定性和定量研究。使用分子对接测试了化合物与 1NU7 和 1MWT 蛋白的结合能力，并将进一步的类似物暴露于动态模拟中。还检查了合成的化合物的 ADMET 分析。据观察，与标准药物万古霉素的 3(ag) 类似物相比，4(ag) 系列显示出潜在的抗菌活性。发现 4e 的 MIC 值为 30±0.4 µg/mL，并且还显示出优异的抗生物膜活性。揭示的数据与葡萄凝酶