3-[(1R,10S,13R)-13-(dimethylsulfamoylamino)-5-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trienyl]-5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(1R,10S,13R)-13-(dimethylsulfamoylamino)-5-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trienyl]-5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazole
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₄O₂S
• 分子量: 468.595
• InChiKey: SPHHELJVKBRIMU-WZOHSFFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(1R,10S,13Z)-13-(dimethylsulfamoylimino)-5-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trienyl]-5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到3-[(1R,10S,13R)-13-(dimethylsulfamoylamino)-5-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trienyl]-5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES, SULFAMATES AND SULFAMIDES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES, SULFAMATES ET SULFAMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES GAMMA-SECRETASES

  摘要：

  公式I的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工作用，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004039370A1