methyl (R,E)-5-(tert-butyl-diphenylsilyl-oxy)dec-3-enoate | 1193305-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (R,E)-5-(tert-butyl-diphenylsilyl-oxy)dec-3-enoate
• 英文别名: methyl (E,5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydec-3-enoate
• CAS: 1193305-82-6
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃Si
• 分子量: 438.682
• InChiKey: NSXLUXMRTRQGPZ-CZTSOZTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R,E)-5-(tert-butyl-diphenylsilyl-oxy)dec-3-enoate 在 四溴化碳 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以21 mg的产率得到(R)-δ-decalactone
  参考文献：
  名称：

  使用d-葡萄糖合成口头内酯和具有生物活性的δ-内酯的简便方法

  摘要：

  已经开发了用于使用d-葡萄糖不对称合成手性δ-内酯和韦拉内酯的通用合成方法。该方法中使用的关键中间体是α-二氮杂酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.054
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3R,5R)-3-(benzyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyl-oxy)-1-diazodecan-2-one 在 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 反应 1.5h， 以64%的产率得到methyl (3R,5R)-3-(benzyloxy)-5-(tert-butyl-diphenylsilyloxy)decanoate
  参考文献：
  名称：

  使用d-葡萄糖合成口头内酯和具有生物活性的δ-内酯的简便方法

  摘要：

  已经开发了用于使用d-葡萄糖不对称合成手性δ-内酯和韦拉内酯的通用合成方法。该方法中使用的关键中间体是α-二氮杂酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.054