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6,9,12-三氧杂-2,16-二氮杂十七烷二酸1,17-双叔丁酯 | 320635-20-9

中文名称
6,9,12-三氧杂-2,16-二氮杂十七烷二酸1,17-双叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)carbamate
英文别名
N-Boc-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine;6,9,12-Trioxa-2,16-diazaheptadecanedioic acid, 1,17-bis(1,1-dimethylethyl)ester;tert-butyl N-[3-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]carbamate
6,9,12-三氧杂-2,16-二氮杂十七烷二酸1,17-双叔丁酯化学式
CAS
320635-20-9
化学式
C20H40N2O7
mdl
——
分子量
420.547
InChiKey
SLEOLGDRIBNQDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    525.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,9,12-三氧杂-2,16-二氮杂十七烷二酸1,17-双叔丁酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于多肽的定点修饰的二硫键嵌入剂工具箱
    摘要:
    开发了一种二硫键嵌入剂工具箱,用于在温和的生理条件下将各种官能团定点连接到蛋白质或肽上。肽激素生长抑素(SST)用作模型化合物,可在生物缀合之前或之后从嵌入剂或反应性SST前体插入到可用的二硫键官能化方案中。获得了四唑-SST衍生物,该衍生物在哺乳动物细胞中经历了光诱导的环加成反应,并通过活细胞成像进行了监测。
    DOI:
    10.1002/chem.201403965
  • 作为产物:
    描述:
    4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺二碳酸二叔丁酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.25h, 以43%的产率得到6,9,12-三氧杂-2,16-二氮杂十七烷二酸1,17-双叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    用于多肽的定点修饰的二硫键嵌入剂工具箱
    摘要:
    开发了一种二硫键嵌入剂工具箱,用于在温和的生理条件下将各种官能团定点连接到蛋白质或肽上。肽激素生长抑素(SST)用作模型化合物,可在生物缀合之前或之后从嵌入剂或反应性SST前体插入到可用的二硫键官能化方案中。获得了四唑-SST衍生物,该衍生物在哺乳动物细胞中经历了光诱导的环加成反应,并通过活细胞成像进行了监测。
    DOI:
    10.1002/chem.201403965
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文献信息

  • Novel hydrazone-based and oxime-based fluorescent and chromophoric/pro-fluorescent and pro-chromophoric reagents and linkers
    申请人:Schwartz David A.
    公开号:US20080221343A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    Conjugationally extended hydrazine compositions of the formula (RR 2 )N(H) n (NH 2 ) n , fluorescent hydrazone compositions of the formula (RR 2 )NN═C(R 1 R 2 ), methods of the formation of hydrazones from the reaction of conjugationally extended hydrazines with conjugationally extended carbonyls and methods of their use in assays systems are described. Use of these conjugationally extended hydrazine and oxime compositions for direct calorimetric and fluorometric assays wherein a chromophore or the fluorophore is incorporated into the linker that is positioned between a reactive linking moiety and a biotin molecule. More specifically the linker comprises one molecule of a high affinity binding pair such as for example biotin of the biotin/avidin high affinity binding pair, connected to a spacer molecule such as for example a length of polyethyleneglycol followed by a pro-chromophoric, chromophoric, pro-fluorescent or fluorescent moiety connected to an amino-, thiol- or carbohydrate-reactive moiety such as for example succinimidyl, maleimido or aminoxy group respectively, that may covalently link to a biomolecule.
    描述了公式(RR2)N(H)n(NH2)n的共轭扩展肼组合物,公式(RR2)NN═C(R1R2)的荧光肼酮组合物,以及从共轭扩展肼与共轭扩展羰基化合物反应形成肼酮的方法,以及在测定系统中使用它们的方法。利用这些共轭扩展肼和肟组合物进行直接量热和荧光测定,其中色团或荧光团被并入连接基团中,该连接基团位于反应性连接基团和生物素分子之间。更具体地,连接基团包括一分子高亲和性结合对之一,例如生物素/亲和素高亲和性结合对之一,连接到一个间隔分子,例如一段聚乙二醇长度,后接一个前色团、色团、前荧光团或荧光团,连接到一个氨基、硫醇或碳水化合物反应性基团,例如琥珀酰亚胺基、马来酰亚胺基或氨氧基团,可以共价连接到生物分子。
  • Flow-Mediated Synthesis of Boc, Fmoc, and Dd<i>iv</i> Monoprotected Diamines
    作者:ThingSoon Jong、Mark Bradley
    DOI:10.1021/ol503343b
    日期:2015.2.6
    A series of monoprotected aliphatic diamines (21 examples) were synthesized via continuous flow methods. The carbamates and enamines were obtained in 45-91% yields using a 0.5 mm diameter PTFE tubular flow reactor. Using readily accessible protecting group precursors, the procedure serves as an attractive alternative to existing batch-mode synthetic routes by providing direct, multigram access to N-Boc-, N-Fmoc-, and N-Ddiv-protected compounds with productivity indexes of 1.2-3.6 g/h.
  • A Disulfide Intercalator Toolbox for the Site-Directed Modification of Polypeptides
    作者:Tao Wang、Yuzhou Wu、Seah Ling Kuan、Oliver Dumele、Markus Lamla、David Y. W. Ng、Matthias Arzt、Jessica Thomas、Jan O. Mueller、Christopher Barner-Kowollik、Tanja Weil
    DOI:10.1002/chem.201403965
    日期:2015.1.2
    A disulfide intercalator toolbox was developed for site‐specific attachment of a broad variety of functional groups to proteins or peptides under mild, physiological conditions. The peptide hormone somatostatin (SST) served as model compound for intercalation into the available disulfide functionalization schemes starting from the intercalator or the reactive SST precursor before or after bioconjugation
    开发了一种二硫键嵌入剂工具箱,用于在温和的生理条件下将各种官能团定点连接到蛋白质或肽上。肽激素生长抑素(SST)用作模型化合物,可在生物缀合之前或之后从嵌入剂或反应性SST前体插入到可用的二硫键官能化方案中。获得了四唑-SST衍生物,该衍生物在哺乳动物细胞中经历了光诱导的环加成反应,并通过活细胞成像进行了监测。
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