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5-(tert-butoxymethyl)-3-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpyrrole | 1088612-29-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(tert-butoxymethyl)-3-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpyrrole
英文别名
3-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-1-propan-2-ylpyrrole
5-(tert-butoxymethyl)-3-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpyrrole化学式
CAS
1088612-29-6
化学式
C18H23Cl2NO
mdl
——
分子量
340.293
InChiKey
SZMAZCXGSXWVMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(Bromomethyl)-4,4-dichloro-5-(4-chlorophenyl)-1-propan-2-yl-2,3-dihydropyrrol-1-ium;bromidepotassium tert-butylate四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到5-(tert-butoxymethyl)-3-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    亲电诱导的γ,δ-不饱和酮亚胺的溴环化成中间体1-吡咯鎓盐并将其选择性转化为新型的5-烷氧基甲基-2-芳基-3-氯吡咯和2-芳酰基吡咯。
    摘要:
    N-(1-芳基-2,2-二氯戊-4-亚乙烯基)胺经亲电试剂诱导的溴环化反应有效地转化为5-溴甲基-1-吡咯啉溴化物。通过在相应的醇中或在THF中与醇盐反应,将后者的吡咯鎓盐转化为新的5-烷氧基甲基-2-芳基-3-氯吡咯。在相似的条件下,这种化学反应显然偏离了相应的γ,δ-不饱和的α,α-二烷基亚胺。此外,在水中用氢氧化钠处理5-溴甲基-1-吡咯鎓溴化物,通过中间体氮丙啶衍生物的意外环转化提供了新的进入2-芳酰基吡咯的途径,该中间体也可以被分离。
    DOI:
    10.1039/b813890g
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文献信息

  • Electrophile-induced bromocyclization of γ,δ-unsaturated ketimines to intermediate 1-pyrrolinium salts and their selective conversion into novel 5-alkoxymethyl-2-aryl-3-chloropyrroles and 2-aroylpyrroles
    作者:Matthias D'hooghe、Christophe Buyck、Jan Contreras、Norbert De Kimpe
    DOI:10.1039/b813890g
    日期:——
    N-(1-Aryl-2,2-dichloropent-4-enylidene)amines were efficiently transformed into 5-bromomethyl-1-pyrrolinium bromides via electrophile-induced bromocyclization. The latter pyrrolinium salts were converted into novel 5-alkoxymethyl-2-aryl-3-chloropyrroles by reaction with alkoxides in the corresponding alcohol or in THF. This chemistry clearly deviates from the corresponding gamma,delta-unsaturated alpha
    N-(1-芳基-2,2-二氯戊-4-亚乙烯基)胺经亲电试剂诱导的溴环化反应有效地转化为5-溴甲基-1-吡咯啉溴化物。通过在相应的醇中或在THF中与醇盐反应,将后者的吡咯鎓盐转化为新的5-烷氧基甲基-2-芳基-3-氯吡咯。在相似的条件下,这种化学反应显然偏离了相应的γ,δ-不饱和的α,α-二烷基亚胺。此外,在水中用氢氧化钠处理5-溴甲基-1-吡咯鎓溴化物,通过中间体氮丙啶衍生物的意外环转化提供了新的进入2-芳酰基吡咯的途径,该中间体也可以被分离。
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