(3R,6S,9S)-1-aza-2-oxo-3-benzylamino-3-benzyl-9-(tert-butoxycarbonyl)bicyclo[4.3.0]nonane | 758719-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6S,9S)-1-aza-2-oxo-3-benzylamino-3-benzyl-9-(tert-butoxycarbonyl)bicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: tert-butyl (3S,6R,8aS)-6-benzyl-6-(benzylamino)-5-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylate
• CAS: 758719-30-1
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₃
• 分子量: 434.579
• InChiKey: UPMYWKUHHUCVOU-VMODYCNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,9S)-1-aza-2-oxo-3-benzylamino-3-benzyl-9-(tert-butoxycarbonyl)bicyclo[4.3.0]nonane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDO-MIMETIC COMPOUNDS CONTAINING RGD SEQUENCE USEFUL AS INTEGRIN INHIBITORS; AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] COMPOSES PEPTIDO-MIMETIQUES CONTENANT UNE SEQUENCE RGD, UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INTEGRINE, ET LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及环状化合物，特别是具有一般式（I）的氮杂双环烷结构，以及它们的制备过程和它们在合成含有序列RGD（Arg-Gly-Asp）的生物活性肽类模拟化合物中的用途。

  公开号：

  WO2005007654A1
• 作为产物：
  描述：

  1-aza-2-oxo-3-benzylidenamino-9-(tert-butoxycarbonyl)bicyclo[4.3.0]nonane 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (3R,6S,9S)-1-aza-2-oxo-3-benzylamino-3-benzyl-9-(tert-butoxycarbonyl)bicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  作为二肽模拟物的功能化氮杂双环烷氨基酸的合成

  摘要：

  功能化的双环内酰胺用作合成构象受限肽的构件。基于合适的氮杂双环烷烃的立体选择性烷基化描述了获得这些结构单元的途径；所有可能的非对映异构体都可以立体选择性地获得。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926370

文献信息

• Stereoselective synthesis of Cα-tetrasubstituted azabicyclo[X.3.0]alkane amino acids
  作者：Leonardo Manzoni、Laura Belvisi、Matteo Colombo、Eliana Di Carlo、Alessandra Forni、Carlo Scolastico

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.077

  日期：2004.8

  By a stereoselective alkylation approach a synthesis of eight enantiopure, sterically constrained C-alpha-tetrasubstituted azabicycloalkane amino acids was carried out. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.