[2-Cyclopropyl-3-(2-furan-3-yl-ethyl)-cyclohex-1-enyloxy]-trimethyl-silane | 714271-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [2-Cyclopropyl-3-(2-furan-3-yl-ethyl)-cyclohex-1-enyloxy]-trimethyl-silane
• 英文别名: [2-Cyclopropyl-3-[2-(furan-3-yl)ethyl]cyclohexen-1-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 714271-62-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂Si
• 分子量: 304.505
• InChiKey: NNCUANFCYCANEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Cyclopropyl-3-(2-furan-3-yl-ethyl)-cyclohex-1-enyloxy]-trimethyl-silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(2-Furan-3-yl-ethyl)-2-[3-hydroxy-prop-(Z)-ylidene]-cyclohexanone 、 3-(2-Furan-3-yl-ethyl)-2-[3-isopropoxy-prop-(Z)-ylidene]-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃和甲硅烷基烯醇醚的电氧化偶联：在合成呋喃中的应用

  摘要：

  已经研究了通过在呋喃和甲硅烷基烯醇醚之间进行电化学闭环的两步环化法制备作为主要合成中间体的环呋喃体系。对于六元环的形成，以高产率形成该反应是相当普遍的，并且耐受各种不同的官能团。闭环是高度立体选择性的，导致形成顺式融合系统。循环伏安法和探针分子可用于深入了解反应。这些研究表明，关键环的闭合涉及甲硅烷基烯醇醚的初始氧化为自由基阳离子，然后呋喃终止的环化。

  DOI：

  10.1021/jo049889i
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-(2-溴乙基)呋喃 、 2-cyclopropyl-2-cyclohexen-1-one 在 magnesium 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [2-Cyclopropyl-3-(2-furan-3-yl-ethyl)-cyclohex-1-enyloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  呋喃和甲硅烷基烯醇醚的电氧化偶联：在合成呋喃中的应用

  摘要：

  已经研究了通过在呋喃和甲硅烷基烯醇醚之间进行电化学闭环的两步环化法制备作为主要合成中间体的环呋喃体系。对于六元环的形成，以高产率形成该反应是相当普遍的，并且耐受各种不同的官能团。闭环是高度立体选择性的，导致形成顺式融合系统。循环伏安法和探针分子可用于深入了解反应。这些研究表明，关键环的闭合涉及甲硅烷基烯醇醚的初始氧化为自由基阳离子，然后呋喃终止的环化。

  DOI：

  10.1021/jo049889i

文献信息

• Annulated heterocycles through a radical-cation cyclization: synthetic and mechanistic studies
  作者：Jeffrey B. Sperry、Dennis L. Wright

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.058

  日期：2006.7

  and thiophenes, especially reactions leading to dearomatization of the nucleus, make them highly versatile synthons for complex molecule construction. As part of a program to exploit this intrinsic reactivity, we have developed a convenient method to prepare annulated versions of these heterocycles. The strategy is based on a two-step annulation involving the initial conjugate addition of a heteroaryl

  呋喃和噻吩可能进行广泛的化学转化，特别是导致原子核脱芳构的反应，使其成为用于复杂分子构建的高度通用的合成子。作为开发这种内在反应性的计划的一部分，我们已经开发了一种方便的方法来制备这些杂环的环状形式。该策略基于两步退火，其中包括将杂芳基有机金属初始共轭添加到烯酮中，同时捕获烯醇盐作为甲硅烷基烯醇醚。该分子的阳极氧化导致自由基阳离子的最初形成，该自由基阳离子被杂芳基封端的环化捕获，从而得到环状产物。
• Electrooxidative Coupling of Furans and Silyl Enol Ethers:  Application to the Synthesis of Annulated Furans
  作者：Jeffrey B. Sperry、Christopher R. Whitehead、Ion Ghiviriga、Ryan M. Walczak、Dennis L. Wright

  DOI：10.1021/jo049889i

  日期：2004.5.1

  The preparation of annulated furan systems as key synthetic intermediates through the application of a two-step annulation involving an electrochemical ring closure between a furan and a silyl enol ether has been studied. The reaction was shown to be quite general for the formation of six-membered rings in good yields and was tolerant of a variety of different functional groups. The ring closure was

  已经研究了通过在呋喃和甲硅烷基烯醇醚之间进行电化学闭环的两步环化法制备作为主要合成中间体的环呋喃体系。对于六元环的形成，以高产率形成该反应是相当普遍的，并且耐受各种不同的官能团。闭环是高度立体选择性的，导致形成顺式融合系统。循环伏安法和探针分子可用于深入了解反应。这些研究表明，关键环的闭合涉及甲硅烷基烯醇醚的初始氧化为自由基阳离子，然后呋喃终止的环化。