2-(4-Formyl-1,3-thiazol-2-yl)guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Formyl-1,3-thiazol-2-yl)guanidine
• 英文别名: 2-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)guanidine
• 化学式: C₅H₆N₄OS
• 分子量: 170.195
• InChiKey: KSCGXZKKODKLKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  famotidine 在 TMP-123 nanostructured titania 作用下， 反应 1.25h， 生成 、 2-(4-Formyl-1,3-thiazol-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  具有锐钛矿相和青铜相的周期性介孔二氧化钛–新一代光催化剂：合成，表征和在环境修复中的应用

  摘要：

  以Pluronic F127，Pluronic P123，Synperonic F108和CTAB为结构导向剂，以可重现的方式成功合成了具有良好结晶框架结构和高表面积的高质量二维六方有序介孔二氧化钛。纳米结构基质分别设计为TMF-127，TMP-123，TMF-108和TMC-016 / TMC-036。这些中孔材料的孔结构的周期性排列是通过结合小角度X射线衍射，高分辨率透射电子显微镜和氮吸附技术来描述的。所有这些材料都显示出大量的固有缺陷，即。，电子被困在氧空位和/或Ti 3+中中心，通过调整毛孔结构。这些缺陷继而促进了光生激子的电荷分离，因此对法莫替丁的降解（TMP-123：DE 100 = 75分钟； P-25：DE 100 = 120分钟）和4-氯苯酚具有优异的光催化活性。（TMP-123：DE 95 = 180分钟； P-25：DE 60 = 180分钟）。中孔二氧化钛的活性优于

  DOI：

  10.1039/d0nj02457k