5-Ethoxycarbonylmethyl-3-(4-fluoro-2-methanesulfonyl-phenyl)-2-methyl-2,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 791070-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Ethoxycarbonylmethyl-3-(4-fluoro-2-methanesulfonyl-phenyl)-2-methyl-2,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-(4-fluoro-2-methylsulfonylphenyl)-2-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
• CAS: 791070-93-4
• 化学式: C₁₇H₂₁FN₂O₇S
• 分子量: 416.427
• InChiKey: LEMQFYVQJLIBBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonylmethyl-3-(4-fluoro-2-methanesulfonyl-phenyl)-2-methyl-2,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到2-(4-Fluoro-2-methanesulfonyl-phenyl)-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tandem Retro-Michael Addition-Claisen Rearrangement-Intramolecular Cyclization: One-Pot Synthesis of Densely Functionalized Ethyl Dihydropyrimidine-4-carboxylates from Simple Building Blocks

  摘要：

  在回流的二甲苯中，通过适宜功能化的1,3,4-噁二唑啉二酯的热解，以中等至良好的产率合成了乙基1,2-二取代的5-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酸酯。在热条件下，噁二唑啉酯经历一系列复杂的分子重排过程，包括逆迈克尔加成、克莱森重排和环化，从而生成所需的嘧啶酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032088
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfonyl-4-fluorobenzonitrile 、 N-甲基羟胺盐酸盐 、 丁炔二酸二乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到5-Ethoxycarbonylmethyl-3-(4-fluoro-2-methanesulfonyl-phenyl)-2-methyl-2,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tandem Retro-Michael Addition-Claisen Rearrangement-Intramolecular Cyclization: One-Pot Synthesis of Densely Functionalized Ethyl Dihydropyrimidine-4-carboxylates from Simple Building Blocks

  摘要：

  在回流的二甲苯中，通过适宜功能化的1,3,4-噁二唑啉二酯的热解，以中等至良好的产率合成了乙基1,2-二取代的5-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酸酯。在热条件下，噁二唑啉酯经历一系列复杂的分子重排过程，包括逆迈克尔加成、克莱森重排和环化，从而生成所需的嘧啶酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032088

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040229892A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to a series of pyrimidine compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and to pharmaceutical compositions and methods of treatment for AIDS or ARC using these compounds. 1

  本发明涉及一系列式子I的嘧啶化合物，其抑制HIV整合酶，以及使用这些化合物的药物组合物和治疗艾滋病或ARC的方法。
• US7037908B2
  申请人：——

  公开号：US7037908B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004096128A2

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to a series of pyrimidine compounds of Formula (I) which inhibit HIV integrase and to pharmaceutical compositions and methods of treatment for AIDS or ARC using these compounds.
• Tandem Retro-Michael Addition-Claisen Rearrangement-Intramolecular Cyclization: One-Pot Synthesis of Densely Functionalized Ethyl Dihydropyrimidine-4-carboxylates from Simple Building Blocks
  作者：B. Naidu

  DOI：10.1055/s-2008-1032088

  日期：——

  Pyrolysis of suitably functionalized oxadiazoline diesters in refluxing xylenes provided ethyl 1,2-disubstituted 5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylates in moderate to good yields. Under thermal conditions, the oxadiazoline esters undergo a sequence of complex molecular reorganizations, namely retro-Michael addition, Claisen rearrangement, and cyclization, to produce the desired pyrimidinones.

  在回流的二甲苯中，通过适宜功能化的1,3,4-噁二唑啉二酯的热解，以中等至良好的产率合成了乙基1,2-二取代的5-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酸酯。在热条件下，噁二唑啉酯经历一系列复杂的分子重排过程，包括逆迈克尔加成、克莱森重排和环化，从而生成所需的嘧啶酮。