1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphinous acid | 1620835-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphinous acid
• 英文别名: 1,1,2,2,2-pentafluoroethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphinous acid
• CAS: 1620835-51-9
• 化学式: C₈HF₁₀OP
• 分子量: 334.053
• InChiKey: GCWCTGGBOVUJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-N,N-diethyl-1-(perfluorophenyl)phosphanamine 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphinous acid 、 1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylphosphonoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的氧化膦（R1R2P（O）H）和次膦酸（R1R2POH）的合成

  摘要：

  本文描述了具有至少一个吸电子五氟乙基的不对称取代的次膦酸和氧化膦的合成。二乙氨基官能团作为保护基团的存在允许RC1PNEt 2（R ＝ CF 3，C 6 F 5，C 6 H 5）与LiC 2 F 5选择性反应。经对甲苯磺酸处理后，分离出的氨基膦R（C 2 F 5）PNEt 2它们容易分别转化为相应的亚膦酸或氧化膦。氧化物和酸互变异构体之间的互变异构平衡研究表明，（CF 3）（C 2 F 5）POH为稳定的次膦酸，而五氟苯基和苯基衍生物构成了酸和氧化物互变异构体之间的溶剂依赖性平衡。

  DOI：

  10.1002/chem.201402425

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrically Substituted Phosphane Oxides (R¹R²P(O)H) and Phosphinous Acids (R¹R²POH)
  作者：Nadine Allefeld、Michael Grasse、Nikolai Ignat'ev、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/chem.201402425

  日期：2014.7.7

  substituted phosphinous acids and phosphane oxides featuring at least one electron‐withdrawing pentafluoroethyl group. The presence of a diethylamino function as a protecting group allows a selective reaction of RClPNEt2 (R=CF3, C6F5, C6H5) with LiC2F5. On treatment with para‐toluenesulfonic acid the isolated aminophosphanes R(C2F5)PNEt2 are readily converted into the corresponding phosphinous acids or phosphane

  本文描述了具有至少一个吸电子五氟乙基的不对称取代的次膦酸和氧化膦的合成。二乙氨基官能团作为保护基团的存在允许RC1PNEt 2（R ＝ CF 3，C 6 F 5，C 6 H 5）与LiC 2 F 5选择性反应。经对甲苯磺酸处理后，分离出的氨基膦R（C 2 F 5）PNEt 2它们容易分别转化为相应的亚膦酸或氧化膦。氧化物和酸互变异构体之间的互变异构平衡研究表明，（CF 3）（C 2 F 5）POH为稳定的次膦酸，而五氟苯基和苯基衍生物构成了酸和氧化物互变异构体之间的溶剂依赖性平衡。