phenyl-[2-[phenylmethoxy-(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl]phenyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)silane | 1370348-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-[2-[phenylmethoxy-(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl]phenyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)silane
• CAS: 1370348-95-0
• 化学式: C₃₇H₃₉BOSi
• 分子量: 538.613
• InChiKey: FUMDMISJDYQOCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-dimesitylboryl(phenylsilyl)benzene 、 苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到phenyl-[2-[phenylmethoxy-(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl]phenyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  分子内H ？AR配交易所硅和硼之间：硅的功能转移？从H到B ？H

  摘要：

  ø -C 6 ħ 4（SIR 3 - ñ ħ Ñ）（BMES 2）（1 ; R = Me中的Ph值; Ñ = 1，2）经历的Mes  H（的Mes =异亚丙基丙酮）中的硅原子和配位体之间交换硼原子在加热时形成o ‐ C 6 H 4（SiMesR 3 − n H n − 1）（BMesH）（6）。生成的氢硼烷中间体（6）立即与苯甲醛反应，得到其相应的苄氧基硼烷（5）。DFT对模型化合物的研究揭示了配体交换的过渡态。硼中心从硅原子中提取氢化物是达到过渡态的关键，其中包括三配位的甲硅烷基阳离子部分和四配位的硼氢化物部分。

  DOI：

  10.1002/asia.201100678

文献信息

• Intramolecular HAr Ligand Exchange between Silicon and Boron: Functionality Transfer of SiH to BH
  作者：Atsushi Kawachi、Hiroshi Morisaki、Norimasa Nishioka、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1002/asia.201100678

  日期：2012.3.5

  o‐C6H4(SiR3−nHn)(BMes2) (1; R=Me, Ph; n=1, 2) undergo MesH (Mes=mesityl) ligand exchange between the silicon atom and the boron atom to form o‐C6H4(SiMesR3−nHn−1)(BMesH) (6) upon heating. The resulting hydroborane intermediates (6) immediately react with benzaldehyde to afford their corresponding benzyloxyboranes (5). A DFT study of model compounds reveals the transition states of the ligand exchange

  ø -C 6 ħ 4（SIR 3 - ñ ħ Ñ）（BMES 2）（1 ; R = Me中的Ph值; Ñ = 1，2）经历的Mes  H（的Mes =异亚丙基丙酮）中的硅原子和配位体之间交换硼原子在加热时形成o ‐ C 6 H 4（SiMesR 3 − n H n − 1）（BMesH）（6）。生成的氢硼烷中间体（6）立即与苯甲醛反应，得到其相应的苄氧基硼烷（5）。DFT对模型化合物的研究揭示了配体交换的过渡态。硼中心从硅原子中提取氢化物是达到过渡态的关键，其中包括三配位的甲硅烷基阳离子部分和四配位的硼氢化物部分。