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6-(2-呋喃基)吡嗪-3(2H)-酮 | 38530-07-3

中文名称
6-(2-呋喃基)吡嗪-3(2H)-酮
中文别名
6-(2-呋喃)-2H-哒嗪-3-酮
英文名称
3-(2-Furyl)-6(1H)pyridazinon
英文别名
6-(furan-2-yl)pyridazin-3(2H)-one;3-(furan-2-yl)-1H-pyridazin-6-one
6-(2-呋喃基)吡嗪-3(2H)-酮化学式
CAS
38530-07-3
化学式
C8H6N2O2
mdl
MFCD08289637
分子量
162.148
InChiKey
WUTQMDHLNJSJPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:448a2537f482c07d42f5596861bbe068
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Preparation of 6-Substituted 3(2H)-Pyridazinones from Ketones
    摘要:
    一种利用乙酰苯和乙醛酸制备6-苯基-3(2H)-吡哒嗪酮的一锅法工艺已被研究,并证明在制备6-和5,6-取代的3(2H)-吡哒嗪酮方面具有广泛应用。该工艺解决了遇到2′-羟基乙酰苯和基本杂芳香酮时的局限性问题,并提供了一种快速高效合成多种6-取代吡哒嗪酮的方法,原料为易得的酮类。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25861
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文献信息

  • US3957766A
    申请人:——
    公开号:US3957766A
    公开(公告)日:1976-05-18
  • US5883090A
    申请人:——
    公开号:US5883090A
    公开(公告)日:1999-03-16
  • One-Pot Preparation of 6-Substituted 3(2<i>H</i>)-Pyridazinones from Ketones
    作者:W. J. Coates、A. Mckillop
    DOI:10.1055/s-1993-25861
    日期:——
    A one-pot process for the preparation of 6-phenyl-3(2H)-pyridazinone from acetophenone and glyoxylic acid has been investigated and shown to have wide utility in the preparation of 6- and 5,6-substituted 3(2H)-pyridazinones. Limitations to the process encountered with 2′-hydroxyacetophenone and with basic heteroaromatic ketones have been overcome, and the processes described offer the rapid and efficient synthesis of many 6-substituted pyridazinones from readily available ketones.
    一种利用乙酰苯和乙醛酸制备6-苯基-3(2H)-吡哒嗪酮的一锅法工艺已被研究,并证明在制备6-和5,6-取代的3(2H)-吡哒嗪酮方面具有广泛应用。该工艺解决了遇到2′-羟基乙酰苯和基本杂芳香酮时的局限性问题,并提供了一种快速高效合成多种6-取代吡哒嗪酮的方法,原料为易得的酮类。
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