4-(pyridin-2-ylmethyl-amino)-phenol | 13174-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-2-ylmethyl-amino)-phenol
• 英文别名: 4-(Pyridin-2-ylmethylamino)phenol
• CAS: 13174-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: MWVZFGXUCTUKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethylsulfide)platinum(II) 、 4-(pyridin-2-ylmethyl-amino)-phenol 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) complexes of pyridine–amine ligands with phenol substituents: isotactic supramolecular polymers

  摘要：

  铂(II)配合物 [PtCl(SMe₂)(κ²-N,N′-L)]Cl 和 [PtMe(SMe₂)(κ²-N,N′-L)]Cl，其中 L = 2-C₅H₄NCH₂NH-x-C₆H₄OH (x = 2、3 或 4)，已经制备并进行了结构表征。在所有情况下，配合物通过NH··Cl和OH··Cl氢键与氯离子在固态下形成超分子聚合物。配体在胺氮原子处手性，并且在所有情况下，聚合物是等向性的，通过自我识别或自恋式自组装形成。在晶体状态下，所有结构都具有Me₂S配体对吡啶基的反式构象，但在溶液中，甲基铂(II)配合物缓慢异构，形成与吡啶给体对称的异构体平衡。

  DOI：

  10.1139/cjc-2018-0435

文献信息

• Complexes Containing a Phenol–Platinum(II) Hydrogen Bond: Synthons for Supramolecular Self‐Assembly and Precursors for Hydridoplatinum(IV) Complexes
  作者：Ava Behnia、Mahmood Azizpoor Fard、Paul D. Boyle、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1002/ejic.201900480

  日期：2019.6.30

  cycloneophylplatinum(II) complexes [Pt(CH2CMe2C6H4)(κ2‐NN′‐2‐C5H4NCH2‐NH‐R], R = 2‐C6H4OH, 1; R = 3‐C6H4OH, 2; R = 4‐C6H4OH, 3, and [Pt(CH2CMe2C6H4)(κ2‐NN′‐2‐C5H4NCH=N‐2‐C6H4OH)], 4, are reported. The structures of 1 and 4 each contain an intramolecular OH··Pt hydrogen bond, while complex 3 contains an intermolecular OH··Pt hydrogen bond and forms a new type of supramolecular polymer. In contrast, the complex [PtC

  所述cycloneophylplatinum（II）配合物[PT（CH 2 CME 2 ç 6 ħ 4）（κ 2 -NN'-2-C 5 H ^ 4 NCH 2 -NH-R]，R = 2-C 6 H ^ 4 OH，1 ; R = 3-C 6 H ^ 4 OH，2 ; R = 4-C 6 H ^ 4 OH，3，和[PT（CH 2 CME 2 ç 6 ħ 4）（κ 2 -NN'-2-C 5 H ^ 4 NCH = N-2-C 6 H 4OH）]，4。1和4的结构各自包含一个分子内OH ·· Pt氢键，而配合物3则包含一个分子间的OH ·· Pt氢键并形成一种新型的超分子聚合物。相反，配合物[氯铂酸2（κ 2 -NN'-2-C 5 H ^ 4 NCH = N-2-C 6 H ^ 4 OH）]，5，形成了通过分子间OH二聚体·· CLPT氢键。配合物4与HCl或HBr的反应通过氧化加成反应生成氢化铂（IV）配合物[PtHX（CH2
• Platinum(II) complexes of pyridine–amine ligands with phenol substituents: isotactic supramolecular polymers
  作者：Mahmood A. Fard、Ava Behnia、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1139/cjc-2018-0435

  日期：2019.3

  The platinum(II) complexes [PtCl(SMe₂)(κ²-N,N′-L)]Cl and [PtMe(SMe₂)(κ²-N,N′-L)]Cl, L = 2-C₅H₄NCH₂NH-x-C₆H₄OH (x = 2, 3, or 4), have been prepared and structurally characterized. In all cases, the complexes form supramolecular polymers in the solid state by NH··Cl and OH··Cl hydrogen bonding to the chloride anion. The ligands are chiral at the amine nitrogen atom, and in all cases, the polymers are isotactic, formed by self-recognition or narcissistic self-assembly. The structures in the crystalline state all have the Me₂S ligand trans to pyridyl, but in solution, the methylplatinum(II) complexes isomerise slowly to give an equilibrium with the isomers having the methyl group trans to the pyridyl donor.

  铂(II)配合物 [PtCl(SMe₂)(κ²-N,N′-L)]Cl 和 [PtMe(SMe₂)(κ²-N,N′-L)]Cl，其中 L = 2-C₅H₄NCH₂NH-x-C₆H₄OH (x = 2、3 或 4)，已经制备并进行了结构表征。在所有情况下，配合物通过NH··Cl和OH··Cl氢键与氯离子在固态下形成超分子聚合物。配体在胺氮原子处手性，并且在所有情况下，聚合物是等向性的，通过自我识别或自恋式自组装形成。在晶体状态下，所有结构都具有Me₂S配体对吡啶基的反式构象，但在溶液中，甲基铂(II)配合物缓慢异构，形成与吡啶给体对称的异构体平衡。