N-(2-phenylpyridin-3-yl)acetamide hydrochloride | 307298-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylpyridin-3-yl)acetamide hydrochloride
• 英文别名: N-(2-phenyl-pyridin-3-yl)-acetamide hydrochloride；N-(2-phenylpyridin-3-yl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 307298-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 248.712
• InChiKey: NTAJAEPMBORQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylpyridin-3-yl)acetamide hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-苯基吡啶-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-phenyl-3-aminopyridine, substituted phenyl derivatives, thereof, and salts thereof

  摘要：

  制备2-苯基-3-氨基吡啶及其取代苯基衍生物和其盐的方法。

  公开号：

  US06316632B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯-3-吡啶)-乙酰胺 、 苯硼酸 在 三苯基膦钯 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到N-(2-phenylpyridin-3-yl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-phenyl-3-aminopyridine, substituted phenyl derivatives, thereof, and salts thereof

  摘要：

  制备2-苯基-3-氨基吡啶及其取代苯基衍生物和其盐的方法。

  公开号：

  US06316632B1

文献信息

• Process for preparing 2-phenyl-3-aminopyridine, substituted phenyl derivatives, thereof, and salts thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06316632B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  A process for preparing 2-phenyl-3-aminopyridine, and substituted phenyl derivatives and salts thereof.

  制备2-苯基-3-氨基吡啶及其取代苯基衍生物和其盐的方法。
• Process for preparing 2-phenyl-3-aminopyridine, substituted phenyl derivatives thereof, and salts thereof
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1054002B1

  公开（公告）日：2005-10-12
• US6316632B1
  申请人：——

  公开号：US6316632B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• An Efficient and Cost-Effective Synthesis of 2-Phenyl-3-aminopyridine
  作者：Stéphane Caron、Steve S. Massett、David E. Bogle、Michael J. Castaldi、Tamim F. Braish

  DOI：10.1021/op000227e

  日期：2001.5.1

  The synthesis of 2-phenyl-3-aminopyridine, a key intermediate in the preparation of 2-phenyl-3-aminopiperidine, from 2-chloro-3-aminopyridine is described using an imine as a protecting group for an aminopyridine, The in situ protection of 2-chloro-3-aminopyridine with benzaldehyde followed by Suzuki coupling with phenylboronic acid and subsequent acid hydrolysis provided the titled compound in a single, high-yielding step from inexpensive and commercially available starting materials.