2,3-bis(phenylthio)propanal | 132279-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-bis(phenylthio)propanal
• 英文别名: 2,3-Bis(phenylsulfanyl)propanal
• CAS: 132279-13-1
• 化学式: C₁₅H₁₄OS₂
• 分子量: 274.408
• InChiKey: CFRZSUQPZVOLDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloropropene epoxide 、 苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2,3-bis(phenylthio)propanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkylthio-3-chloro- and 2,3-Bis(alkylthio)propanals

  摘要：

  2-烷硫基-3-氯丙醛和2,3-双(烷硫基)丙醛的一般合成方法包括使用叔胺催化剂对2-氯-3-氯甲基环氧乙烷（1,3-二氯丙烯氧化物）进行区域选择性开环反应，并与烷硫醇反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27041

文献信息

• KITTIVARAPONG, SIRICHAI;THEBTARANONTH, CHACHANAT;THEBTARANONTH, YODHATHAI, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 883-884
  作者：KITTIVARAPONG, SIRICHAI、THEBTARANONTH, CHACHANAT、THEBTARANONTH, YODHATHAI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Alkylthio-3-chloro- and 2,3-Bis(alkylthio)propanals
  作者：Sirichai Kittivarapong、Chachanat Thebtaranonth、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1055/s-1990-27041

  日期：——

  A general synthesis of 2-alkylthio-3-chloro- and 2,3-bis(alkylthio) propanals consists of the tertiary amine catalysed regiospecific ring opening of 2-chloro-3-chloromethyloxirane (1,3-dichloropropene oxide) with alkanethiols.

  2-烷硫基-3-氯丙醛和2,3-双(烷硫基)丙醛的一般合成方法包括使用叔胺催化剂对2-氯-3-氯甲基环氧乙烷（1,3-二氯丙烯氧化物）进行区域选择性开环反应，并与烷硫醇反应。