(αS)-methyl 4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-((4-fluorophenyl)methyl)-1-piperidineacetate | 921204-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (αS)-methyl 4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-((4-fluorophenyl)methyl)-1-piperidineacetate
• 英文别名: (S)-{4-[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)piperidin-1-ylmethyl]piperidin-1-yl}-3-(4-fluorophenyl)propionic acid methyl ester；methyl (2S)-2-[4-[[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)piperidin-1-yl]methyl]piperidin-1-yl]-3-(4-fluorophenyl)propanoate
• CAS: 921204-93-5
• 化学式: C₂₈H₃₅Cl₂FN₂O₃
• 分子量: 537.502
• InChiKey: PVLHUUAJVZAFBE-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS)-methyl 4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-((4-fluorophenyl)methyl)-1-piperidineacetate 在 四丁基氢氧化铵 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 (S)-{4-[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)piperidin-1-ylmethyl]piperidin-1-yl}-3-(4-fluorophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11293

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (r)-3-(4-氟苯基)-2-羟基丙酸甲酯 、 4-(3,4-二氯-2-甲基苯氧基)-1-(4-哌啶基甲基)哌啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.4h， 生成 (αS)-methyl 4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-((4-fluorophenyl)methyl)-1-piperidineacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11293

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Piperidine Derivatives
  申请人：Austin Talbir

  公开号：US20080207688A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物，其中变量在此定义；以及制备此类化合物的过程；以及将此类化合物用于治疗趋化因子（如CCR3）介导的疾病状态。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Austin Talbir

  公开号：US20130023562A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state.

  本发明提供了一个式（I）的化合物，其中变量在此处定义；以及制备这种化合物的方法；以及在治疗趋化因子（例如CCR3）介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。
• Piperidine derivatives
  申请人：AstraZeneca AB (Publ)

  公开号：EP2402316A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  The present invention provides the compound (S)-4-[4-(3,4-dichloro-2-methyl-phenoxy)-piperidin-1-ylmethyl]-piperidin-1-yl}-3-(4-ftuoro-phenyl)-propionic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; to composition comprising such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state (such as asthma or rhinitis).

  本发明提供了化合物(S)-4-[4-(3,4-二氯-2-甲基-苯氧基)-哌啶-1-基甲基]-哌啶-1-基}-3-(4-氟苯基)-丙酸或其药学上可接受的盐；提供了包含这种化合物的组合物；以及提供了这种化合物在治疗趋化因子（如CCR3）介导的疾病状态（如哮喘或鼻炎）中的用途。
• Scaffold-hopping with zwitterionic CCR3 antagonists: Identification and optimisation of a series with good potency and pharmacokinetics leading to the discovery of AZ12436092
  作者：Ash Bahl、Patrick Barton、Keith Bowers、Moya V. Caffrey、Rebecca Denton、Peter Gilmour、Shaun Hawley、Tero Linannen、Christopher A. Luckhurst、Tobias Mochel、Matthew W.D. Perry、Robert J. Riley、Emma Roe、Brian Springthorpe、Linda Stein、Peter Webborn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.103

  日期：2012.11

  The discovery and optimisation of a series of zwitterionic CCR3 antagonists is described. Optimisation of the structure led to AZ12436092, a compound with excellent selectivity over activity at hERG and outstanding pharmacokinetics in preclinical species. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1912941B1

  公开（公告）日：2012-11-14