Acetic acid 1-(1-phenethyl-but-3-enyloxy)-ethyl ester | 755042-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 1-(1-phenethyl-but-3-enyloxy)-ethyl ester
• 英文别名: 1-(1-Phenylhex-5-en-3-yloxy)ethyl acetate
• CAS: 755042-45-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: ADLPRLQRKWNKGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-(1-phenethyl-but-3-enyloxy)-ethyl ester 在 溴化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到4-bromo-2-methyl-6-phenethyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  在段偶联Prins环化中的立体选择性和区域选择性。

  摘要：

  已经研究了段偶联Prins环化的范围。该方法在方案1中概述，包括均丙醇的酯化（1），还原性乙酰化以生成α-乙酰氧基醚（3），以及在用路易斯酸处理时环化以产生四氢吡喃（4）。烯烃的几何形状决定了产物的构型，其中E-烯烃导致赤道取代基，Z-烯烃导致轴向取代基（表1）。毫不意外地，将该方法应用于烯丙醇会导致断裂，而不是不利的5-内-trig环化。表3中的一种，其中一个烯烃为烯丙基，另一个烯烃为均烯丙基的二烯醇有效地环化，生成四氢吡喃，表3。具有中等至高区域选择性的二烯丙基烯环化，生成四氢吡喃40-45，表2.环化的相对速率按乙烯基> Z-烯烃> E-烯烃>炔烃的顺序降低。产品的构型与通过椅子构象的环化反应相符，图1。2-氧代对苯二酚的重排可能是二烯环化的区域选择性和Z-烯烃对立体选择性的侵蚀的一个因素。这项研究建立了许多合成有用的段耦合Prins环化的立体选择性和区域选择性。2-氧代应付的重排可

  DOI：

  10.1021/jo010232w
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(acetyloxy)-5-hexene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 Acetic acid 1-(1-phenethyl-but-3-enyloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在段偶联Prins环化中的立体选择性和区域选择性。

  摘要：

  已经研究了段偶联Prins环化的范围。该方法在方案1中概述，包括均丙醇的酯化（1），还原性乙酰化以生成α-乙酰氧基醚（3），以及在用路易斯酸处理时环化以产生四氢吡喃（4）。烯烃的几何形状决定了产物的构型，其中E-烯烃导致赤道取代基，Z-烯烃导致轴向取代基（表1）。毫不意外地，将该方法应用于烯丙醇会导致断裂，而不是不利的5-内-trig环化。表3中的一种，其中一个烯烃为烯丙基，另一个烯烃为均烯丙基的二烯醇有效地环化，生成四氢吡喃，表3。具有中等至高区域选择性的二烯丙基烯环化，生成四氢吡喃40-45，表2.环化的相对速率按乙烯基> Z-烯烃> E-烯烃>炔烃的顺序降低。产品的构型与通过椅子构象的环化反应相符，图1。2-氧代对苯二酚的重排可能是二烯环化的区域选择性和Z-烯烃对立体选择性的侵蚀的一个因素。这项研究建立了许多合成有用的段耦合Prins环化的立体选择性和区域选择性。2-氧代应付的重排可

  DOI：

  10.1021/jo010232w

文献信息

• Stereoselectivity and Regioselectivity in the Segment-Coupling Prins Cyclization
  作者：James J. Jaber、Kazuhiko Mitsui、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/jo010232w

  日期：2001.6.1

  allylic alcohols leads to fragmentation rather than a disfavored 5-endo-trig cyclization. Dienols in which one alkene is allylic and the other alkene is homoallylic cyclize efficiently and produce the tetrahydropyrans 49-54, Table 3. Dienols with two homoallylic alkenes cyclize with modest to high regioselectively, generating tetrahydropyrans 40-45, Table 2. The relative rates for cyclization decrease

  已经研究了段偶联Prins环化的范围。该方法在方案1中概述，包括均丙醇的酯化（1），还原性乙酰化以生成α-乙酰氧基醚（3），以及在用路易斯酸处理时环化以产生四氢吡喃（4）。烯烃的几何形状决定了产物的构型，其中E-烯烃导致赤道取代基，Z-烯烃导致轴向取代基（表1）。毫不意外地，将该方法应用于烯丙醇会导致断裂，而不是不利的5-内-trig环化。表3中的一种，其中一个烯烃为烯丙基，另一个烯烃为均烯丙基的二烯醇有效地环化，生成四氢吡喃，表3。具有中等至高区域选择性的二烯丙基烯环化，生成四氢吡喃40-45，表2.环化的相对速率按乙烯基> Z-烯烃> E-烯烃>炔烃的顺序降低。产品的构型与通过椅子构象的环化反应相符，图1。2-氧代对苯二酚的重排可能是二烯环化的区域选择性和Z-烯烃对立体选择性的侵蚀的一个因素。这项研究建立了许多合成有用的段耦合Prins环化的立体选择性和区域选择性。2-氧代应付的重排可