Benzyloxy-acetic acid (S)-1-{(E)-2-[(4S,5R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-methyl-vinyl}-4-methyl-pentyl ester | 863453-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyloxy-acetic acid (S)-1-{(E)-2-[(4S,5R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-methyl-vinyl}-4-methyl-pentyl ester
• 英文别名: [(E,3S)-1-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,6-dimethylhept-1-en-3-yl] 2-phenylmethoxyacetate
• CAS: 863453-38-7
• 化学式: C₄₀H₅₄O₆Si
• 分子量: 658.951
• InChiKey: LQVBBHBRIQIWOP-LSRHBFGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxy-acetic acid (S)-1-{(E)-2-[(4S,5R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-methyl-vinyl}-4-methyl-pentyl ester 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 (3aS,4R,5S,6aR)-5-Benzyloxy-4-((E)-1,5-dimethyl-hex-1-enyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  烟曲霉酚的环戊烷类似物的总合成和抗血管生成活性。

  摘要：

  合成了烟曲霉酚的新型环戊烷类似物，并评估了其对内皮细胞增殖的抑制活性。作为关键步骤，通过立体选择性乙醇酸酯克莱森重排和分子内酯烯酸酯烷基化由（-）-2,3-O-异亚丙基-D-赤藓内酯合成环戊烷-富马谷醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.065
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylprop-2-enal 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Benzyloxy-acetic acid (S)-1-{(E)-2-[(4S,5R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-methyl-vinyl}-4-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  烟曲霉酚的环戊烷类似物的总合成和抗血管生成活性。

  摘要：

  合成了烟曲霉酚的新型环戊烷类似物，并评估了其对内皮细胞增殖的抑制活性。作为关键步骤，通过立体选择性乙醇酸酯克莱森重排和分子内酯烯酸酯烷基化由（-）-2,3-O-异亚丙基-D-赤藓内酯合成环戊烷-富马谷醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.065