1-Phenyl-3,5,7-trimethyl-dipyrazolo<3.4-b,3',4'-e>pyrazin | 19846-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-3,5,7-trimethyl-dipyrazolo<3.4-b,3',4'-e>pyrazin
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-7-phenyl-1,7-dihydro-dipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyrazine；4,6,10-Trimethyl-12-phenyl-2,4,5,8,11,12-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),5,8,10-pentaene
• CAS: 19846-80-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆
• 分子量: 278.316
• InChiKey: JENXHWYFKJQINZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(Z)-5-Amino-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylimino]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以99%的产率得到1-Phenyl-3,5,7-trimethyl-dipyrazolo<3.4-b,3',4'-e>pyrazin
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- c ] [1,2,5]恶二嗪-3（5 H）-one对C-亲核试剂的反应：吡唑并[3,4- b ]吡嗪的合成

  摘要：

  吡唑并[4,3- c ] [1,2,5]恶二嗪-3（5 H）-ones 1与由含活化亚甲基的化合物原位制备的碳负离子反应，得到吡唑并[3,4- b ]吡嗪4–13，丰产。提出并讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230255