acetylamino(dimethoxyphosphoryl)acetic acid ethyl ester | 1227060-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetylamino(dimethoxyphosphoryl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-acyl-2-(dimethoxyphosphoryl)glycinate；Ethyl 2-acetamido-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate；ethyl 2-acetamido-2-dimethoxyphosphorylacetate
• CAS: 1227060-32-3
• 化学式: C₈H₁₆NO₆P
• 分子量: 253.192
• InChiKey: VVUQLBMPSNBFPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylamino(dimethoxyphosphoryl)acetic acid ethyl ester 在 硫酸 、 氢气 、 Rh-(Rc,Sp-Duanphos)(NBD)BF₄ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -15.0~80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 ethyl 1-methyl-7-phenoxy-3,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF MAKING ROXADUSTAT
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE ROXADUSTAT

  摘要：

  制备下述分子式（I）的Roxadustat的方法包括将分子式（VI）的化合物转化为Roxadustat，其中R为C1-C20烷基基团，PG为保护基。

  公开号：

  WO2021252295A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-氯乙酸乙酯 、 三甲氧基磷 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 以94%的产率得到acetylamino(dimethoxyphosphoryl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Practical Preparation of EthylN-Acyl-2-(dimethoxyphosphoryl)glycinate

  摘要：

  A practical, cost-effective preparation of ethyl N-acyl-2-(dimethoxyphosphoryl)glycinate has been developed. The two-step process achieved an 80% overall isolated yield.

  DOI：

  10.1021/op1000594

文献信息

• BABIPhos Family of Biaryl Dihydrobenzooxaphosphole Ligands for Asymmetric Hydrogenation
  作者：Guisheng Li、Olga V. Zatolochnaya、Xiao-Jun Wang、Sonia Rodríguez、Bo Qu、Jean-Nicolas Desrosiers、Hari P. R. Mangunuru、Soumik Biswas、Daniel Rivalti、Shuklendu D. Karyakarte、Joshua D. Sieber、Nelu Grinberg、Ling Wu、Heewon Lee、Nizar Haddad、Daniel R. Fandrick、Nathan K. Yee、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00139

  日期：2018.4.6

  Novel bidentate phosphine ligands BABIPhos featuring a biaryl bis-dihydrobenzooxaphosphole core are presented. Their synthesis was achieved via Pd-catalyzed reductive homocoupling of dihydrobenzooxaphosphole aryl triflates. An efficient route toward various analogues was also established, giving access to phosphines with different electronic and steric properties. The newly obtained ligands demonstrated

  提出了具有联芳基双-二氢苯并恶唑膦核的新型双齿膦配体BABIPhos。它们的合成是通过Pd催化的二氢苯并氧杂磷酰基芳基三氟甲磺酸酯的还原均偶联来实现的。还建立了通往各种类似物的有效途径，从而获得了具有不同电子和空间特性的膦。新获得的配体在Rh催化的二取代和三取代的酰胺的不对称加氢中显示出高效率和选择性。这类新的配体是对先前描述的双齿苯并恶唑磷配体BIBOP的补充。
• Asymmetric Synthesis of Telcagepant, a CGRP Receptor Antagonist for the Treatment of Migraine
  作者：Feng Xu、Michael Zacuto、Naoki Yoshikawa、Richard Desmond、Scott Hoerrner、Tetsuji Itoh、Michel Journet、Guy R. Humphrey、Cameron Cowden、Neil Strotman、Paul Devine

  DOI：10.1021/jo101704b

  日期：2010.11.19

  A highly efficient, asymmetric synthesis of telcagepant (1), a CGRP receptor antagonist for the treatment of migraine, is described. This synthesis features the first application of iminium organocatalysis on an industrial scale. The key to the success of this organocatalytic transformation was the identification of a dual acid cocatalyst system, which allowed striking a balance of the reaction efficiency

  描述了一种高效，不对称合成的telcagepant（1）（一种用于治疗偏头痛的CGRP受体拮抗剂）。该合成的特征是在工业规模上首次应用亚胺基有机催化。该有机催化转化成功的关键是双酸助催化剂体系的鉴定，该体系可在反应效率和产物稳定性之间取得有效平衡。这样，通过亚胺鎓类，实际上在> 95％ee的一次操作中就建立了必要的C-6立体定向性。此外，我们争取到了前所未有的Doebner-Knoevenagel偶联，该偶联也通过亚胺基物种进行，以有效地构建具有所需功能的C3-C4键。为了准备telcagepant（1）以高品质发现了一种实用的新方案，可将在氢化条件下形成的脱氟杂质的形成抑制到<0.2％。通过t - BuCOCl促进的有效内酰胺化，然后进行动态差向异构化结晶，可以干净地分离出具有所需C3（R）和C6（S）构型的己内酰胺乙酰胺。仅分离三种中间体，这种经济高效的合成方法的总收率高达27％。这种
• [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR PREPARING A GLP-1 RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：VTV THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2021242806A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to a methods and key intermediates useful for preparing the GLP‑1 receptor agonist (S)-2-(3S,8S)-3-(4-(3,4-dichlorobenzyloxy)phenyl-7-((S)-1-phenylpropyl)- 2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,4]-dioxino[2,3-g]isoquinolin-8-ylformylamino)-3-(4-(2,3-dimethylpyridin-4-yl)phenyl)propanoic acid dihydrochloride ("OAD2 dihydrochloride"). The methods may be run on industrial scale and in higher yield than previously disclosed methods.

  本发明涉及一种用于制备GLP-1受体激动剂(S)-2-(3S,8S)-3-(4-(3,4-二氯苯甲氧基)苯基-7-((S)-1-苯基丙基)-2,3,6,7,8,9-六氢-[1,4]-二噁烷[2,3-g]异喹啉-8-基甲酰胺)-3-(4-(2,3-二甲基吡啶-4-基)苯基)丙酸二盐酸盐（“OAD2二盐酸盐”）的方法和关键中间体。该方法可以在工业规模上运行，并且比先前披露的方法产量更高。
• 一种用于制备多取代异喹啉化合物的中间体的制备方法
  申请人：苏州鹏旭医药科技有限公司

  公开号：CN114436878A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本申请涉及医药品中间体及其制备方法和应用，具体的在于提供一种罗沙司他中间体化合物6的合成方法。与现有技术相比，本申请用于合成罗沙司他中间体方法具有原料廉价易得，反应条件温和，适用于放大生产诸多益处。 。
• WO2023/29979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——