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4-(4'-cresoxymethyl)pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5(2H)-one | 918428-42-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4'-cresoxymethyl)pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5(2H)-one
英文别名
9-methyl-4-[(4-methylphenoxy)methyl]-2H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
4-(4'-cresoxymethyl)pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5(2H)-one化学式
CAS
918428-42-9
化学式
C21H18O4
mdl
——
分子量
334.372
InChiKey
OIRQZBNQAZOQJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    120 °C
  • 沸点:
    544.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4'-cresoxymethyl)pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5(2H)-one三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到(6aS,11aS)-3,6a,8-Trimethyl-6a,11a-dihydro-6H-5,11,13-trioxa-indeno[2,1-a]phenanthren-12-one
    参考文献:
    名称:
    通过 [3,3] Sigmatropic 重排区域选择性合成香豆素环化多杂环
    摘要:
    摘要 通过无水 AlCl3 催化电荷加速克莱森重排 4-芳氧基甲基 [3,2-c] 吡喃苯并吡喃 5-酮在二氯甲烷中在室温下 0.5 小时区域选择性合成了几种香豆素环化聚杂环,产率为 82-90% .
    DOI:
    10.1080/00397910600908728
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 [3,3] Sigmatropic 重排区域选择性合成香豆素环化多杂环
    摘要:
    摘要 通过无水 AlCl3 催化电荷加速克莱森重排 4-芳氧基甲基 [3,2-c] 吡喃苯并吡喃 5-酮在二氯甲烷中在室温下 0.5 小时区域选择性合成了几种香豆素环化聚杂环,产率为 82-90% .
    DOI:
    10.1080/00397910600908728
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Coumarin‐Annulated Polyheterocycles by [3,3] Sigmatropic Rearrangement
    作者:K. C. Majumdar、B. Chattopadhyay
    DOI:10.1080/00397910600908728
    日期:2006.10.1
    Abstract Several coumarin‐annulated polyheterocycles have been regioselectively synthesized in 82–90% yield by anhydrous AlCl3‐catalyzed charge‐accelerated Claisen rearrangement of 4‐aryloxymethyl [3,2‐c] pyrano benzopyran‐5‐ones in dichloromethane at rt for 0.5 h.
    摘要 通过无水 AlCl3 催化电荷加速克莱森重排 4-芳氧基甲基 [3,2-c] 吡喃苯并吡喃 5-酮在二氯甲烷中在室温下 0.5 小时区域选择性合成了几种香豆素环化聚杂环,产率为 82-90% .
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