1-(p-sulfamylphenyl)-3,5-dimethyl-4-ethoxycarbonylpyrazole | 88281-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-sulfamylphenyl)-3,5-dimethyl-4-ethoxycarbonylpyrazole
• 英文别名: ethyl 3,5-dimethyl-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 3,5-dimethyl-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 88281-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 323.373
• InChiKey: AJCURTAPAFRXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-sulfamylphenyl)-3,5-dimethyl-4-ethoxycarbonylpyrazole 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代吡唑类磺酰脲类衍生物的合成及降糖活性

  摘要：

  制备了三个系列的3,4,5-三取代的吡唑磺酰脲衍生物，并作为降血糖药进行了评估。初步生物学测试表明，新化合物具有中等降血糖活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720907
• 作为产物：
  描述：

  4-肼基苯磺酰胺 、 二乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1-(p-sulfamylphenyl)-3,5-dimethyl-4-ethoxycarbonylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代吡唑类磺酰脲类衍生物的合成及降糖活性

  摘要：

  制备了三个系列的3,4,5-三取代的吡唑磺酰脲衍生物，并作为降血糖药进行了评估。初步生物学测试表明，新化合物具有中等降血糖活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720907