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4-(4-benzyloxyphenyl)-1-(1(R)-phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3(S)-ol | 257928-45-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-benzyloxyphenyl)-1-(1(R)-phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3(S)-ol
英文别名
4-(4-benzyloxy-phenyl)-1-[(1R)-phenyl-ethyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-ol;1-[(1R)-1-phenylethyl]-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-3-ol
4-(4-benzyloxyphenyl)-1-(1(R)-phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3(S)-ol化学式
CAS
257928-45-3
化学式
C26H27NO2
mdl
——
分子量
385.506
InChiKey
SYQQDRWOIYLRNJ-TUHVGIAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    547.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:709ce943aa3ee1fec969ddd9afa61abd
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PIPERIDINES SUBSTITUEES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2000063173A1
    公开(公告)日:2000-10-26
    The present invention concerns a process for the preparation of a compound of formula (1) or salts thereof, comprising the reaction of a compound of formula (2) in the presence of an oxidant and a chiral osmium complex, wherein the hydroxy groups attached to the carbon atoms 3 and 4 of the piperidine cycle of formula (1) are in cis position and A, R?1 and R2¿ are as defined in the description and claims.
  • 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20070167433A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.
    在一般式(I)及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物,作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
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