5-bromo-2-fluoro-1-methyl-3-nitrobenzene | 1375068-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-fluoro-1-methyl-3-nitrobenzene
• 英文别名: 5-Bromo-2-fluoro-3-nitrotoluene
• CAS: 1375068-74-8
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: DYNFTQDGEFBCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-fluoro-1-methyl-3-nitrobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 N1-(5-((2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)pyrimidin-2-yl)-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-methylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR FGFR4

  摘要：

  治疗肝细胞癌的方法、化合物、药物组合物以及制备药物的方法，其中肝细胞癌具有改变的FGFR4和/或FGF19状态。

  公开号：

  WO2016164703A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 7.0h， 以54.29%的产率得到5-bromo-2-fluoro-1-methyl-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN110483366B

文献信息

• 吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110483366B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。
• [EN] TRICYCLIC PYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7) INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES TRICYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022136174A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The invention relates to pharmaceutical compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and to their use in the treatment of diseases, e.g., cancer.

  本发明涉及公式（I）的药物化合物和包含该化合物的药物组合物，涉及制备该化合物的过程以及将该化合物用作细胞周期素依赖性激酶7（CDK7）的抑制剂并用于治疗疾病，例如癌症。
• [EN] AZAQUINOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AZAQUINOLINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种氮杂喹啉酮类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：[en]CHENGDU EASTON BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：WO2023232069A1

  公开（公告）日：2023-12-07

  一种作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)家族的酶抑制剂的具备下式(I)结构的氮杂喹啉酮类化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构或N-氧化物药物以及其制备方法和用途。
• WO2020104822A5
  申请人：——

  公开号：WO2020104822A5

  公开（公告）日：2022-12-01
• A microwave-assisted approach to N-(2-nitrophenyl)benzenesulfonamides that enhanced peroxidase activity in response to excess cadmium
  作者：Zhi-You Huang、Min Liu、Yi-Jun Mao、Yu-De Chen、Yan-Ping Wang、Chong Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.01.041

  日期：2019.2

  A facile and efficient approach to N-(2-nitrophenyl) benzenesulfonamides was developed under microwave irradiation. A series of pyrabactin analogues containing nitrophenyl scaffold was obtained in excellent yields. In addition, the method was pretty suitable to prepare flusulfamide. Significantly, the 3ae could enhance POD activity in response to heavy metal stress. (C) 2019 The Author(s). Published by Elsevier Ltd.