6-(4-(乙氧基羰基)哌啶-1-基)-5-氯吡啶-3-羧酸 | 931395-73-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(4-(乙氧基羰基)哌啶-1-基)-5-氯吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 5-chloro-6-(4-(ethylformat)piperidin-1-yl)nicotinic acid
• 英文别名: 5-chloro-6-(4-(ethyl formate)piperidin-1-yl)niacin；6-(4-(ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl)-5-chloropyridine-3-carboxylic acid；5-Chloro-6-[4-(ethoxycarbonyl)piperidino]nicotinic acid；5-chloro-6-(4-ethoxycarbonylpiperidin-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 931395-73-2
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 312.753
• InChiKey: JEMRGZNDPCCZNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128～130℃
• 沸点：
  478.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(乙氧基羰基)哌啶-1-基)-5-氯吡啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-chloro-6-(4-(ethyl formate)piperidin-1-yl)nicotinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  CN115477645

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 5,6-二氯烟酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到6-(4-(乙氧基羰基)哌啶-1-基)-5-氯吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  血小板增多剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种血小板增多剂的制备方法，制备过程如下：中间体1和中间体2在非质子性溶剂中催化剂作用下进行酰胺化反应；中间体A的溶剂中加入碱进行碱性水解反应得到目标化合物。本发明先合成中间体2，再与中间体1反应；本发明的合成路线为汇聚型反应，收率提高，便于质量控制。此外，我们反应放大的可行性进行研究，避免了柱层析等操作，更适合工作化生产的工艺，减少了废液的排放。本发明路线所得产品纯度高，收率高，污染小，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107383000A

文献信息

• WO2007/36769
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE THROMBOPOIETIN RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA THROMBOPOÏÉTINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007036769A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] A compound of the formula (I) wherein R¹, R², R³, X, Y, and d are defined as above. The presently disclosed compounds are TPO agonists useful as promoters of thrombopoiesis and megakaryocytopoiesis.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I) où R¹, R², R³, X, Y et d sont tels que définis ci-dessus. Lesdits composés sont des agonistes de TPO pouvant être employés en tant que promoteurs de la thrombopoïèse et de la mégacaryocytopoïèse.
• [EN] METHOD FOR PRODUCING AVATROMBOPAG<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'AVATROMBOPAG<br/>[RU] СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АВАТРОМБОПАГА
  申请人：FAZYLOV MARAT FELIXOVICH

  公开号：WO2021021000A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Изобретение относится к области химии и химико-фармацевтической промышленности и касается нового способа синтеза субстанции аватромбопага в виде основания или его фармацевтически приемлемой соли. Аватромбопаг получают гидролизом эфира, полученного из 5-хлоро-6-(4-(этоксикарбонил)пиперидин-1-ил)никотиновой кислоты и 4-(4-хлоротиофен-2-ил)-5-(4-циклогексилпиперазин-1-ил)тиазол-2-амина. Целевой продукт подвергают дополнительной очистке промыванием серией разных растворителей, включающих воду, гексан, смесь тэтрагидрофурана с водой и этилацетат.
• CN116396271
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 血小板增多剂的制备方法
  申请人：瑞阳制药有限公司

  公开号：CN107383000A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明涉及一种血小板增多剂的制备方法，制备过程如下：中间体1和中间体2在非质子性溶剂中催化剂作用下进行酰胺化反应；中间体A的溶剂中加入碱进行碱性水解反应得到目标化合物。本发明先合成中间体2，再与中间体1反应；本发明的合成路线为汇聚型反应，收率提高，便于质量控制。此外，我们反应放大的可行性进行研究，避免了柱层析等操作，更适合工作化生产的工艺，减少了废液的排放。本发明路线所得产品纯度高，收率高，污染小，适合工业化生产。