3,4,4a,5,6,9,10,10a,11,12-decahydroanthra[1,9,8-cdef:5,10,4-c'd'e'f']dicinnoline | 1380941-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4,4a,5,6,9,10,10a,11,12-decahydroanthra[1,9,8-cdef:5,10,4-c'd'e'f']dicinnoline
• 英文别名: 2,3,11,12-Tetrazaheptacyclo[14.6.2.04,21.07,20.010,19.013,18.017,22]tetracosa-1(22),2,4(21),10,12,17,19-heptaene；2,3,11,12-tetrazaheptacyclo[14.6.2.04,21.07,20.010,19.013,18.017,22]tetracosa-1(22),2,4(21),10,12,17,19-heptaene
• CAS: 1380941-53-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄
• 分子量: 314.39
• InChiKey: NITLEHODZFMJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基甲基-2,3,4,4A,5,6-六氢萘-2-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4,4a,5,6,9,10,10a,11,12-decahydroanthra[1,9,8-cdef:5,10,4-c'd'e'f']dicinnoline
  参考文献：
  名称：

  Facile access to a series of large polycondensed pyridazines and their utility for the supramolecular synthesis of coordination polymers

  摘要：

  酮烯醇和肼的多米诺环化反应产生了一系列多缩合哒嗪，揭示了其作为刚性 N-供体多叉配体用于开放配位聚合物超分子合成的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2cc31770b

文献信息

• Facile access to a series of large polycondensed pyridazines and their utility for the supramolecular synthesis of coordination polymers
  作者：Konstantin V. Domasevitch、Pavlo V. Solntsev、Harald Krautscheid、Iryna S. Zhylenko、Eduard B. Rusanov、Alexander N. Chernega

  DOI：10.1039/c2cc31770b

  日期：——

  Domino cyclization of ketoenols and hydrazine leads to a series of polycondensed pyridazines, which reveal potential as rigid N-donor multidentate ligands for supramolecular synthesis of open coordination polymers.

  酮烯醇和肼的多米诺环化反应产生了一系列多缩合哒嗪，揭示了其作为刚性 N-供体多叉配体用于开放配位聚合物超分子合成的潜力。