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β-(5,6-dimethoxy-1-indanyl)propionic acid | 102062-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-(5,6-dimethoxy-1-indanyl)propionic acid
英文别名
3-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)propanoic acid;3-(5,6-Dimethoxyindan-1-yl)-propionic acid
β-(5,6-dimethoxy-1-indanyl)propionic acid化学式
CAS
102062-78-2
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
HLSUQLPXYINKPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138-139 °C
  • 沸点:
    414.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Chemo- and Regioselective Benzylarylation of Unactivated Alkenes with <i>o</i>-Bromobenzyl Chlorides
    作者:Hailong Wang、Haichao Huang、Chao Gong、Yong Diao、Jianmei Chen、Si-Hai Wu、Lianhui Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03991
    日期:2022.1.14
    Chemo- and regioselectively nickel-catalyzed reductive benzylarylation of unactivated alkenes with o-bromobenzyl chlorides is disclosed herein, in which electrophiles participate through a single-component double-site approach. Moreover, its utility is underscored by the concise synthesis of bioactive Indane compounds and postreaction functionalizations leading to structurally diverse scaffolds. Preliminary
    本文公开了化学和区域选择性镍催化的未活化烯烃与邻溴苄基氯的还原苄基化反应,其中亲电试剂通过单组分双位点方法参与。此外,生物活性茚满化合物的简明合成和导致结构多样化的支架的反应后功能化强调了它的实用性。初步的机理研究表明存在自由基链式反应机制。
  • MUKHOPADHYAY, A.;ROY, A.;LAHIRI, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 9, 690-692
    作者:MUKHOPADHYAY, A.、ROY, A.、LAHIRI, S. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Mukhopadhyay; Roy; Lahiri, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 690 - 692
    作者:Mukhopadhyay、Roy、Lahiri
    DOI:——
    日期:——
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