6-(4-氯苯甲酰基)-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮 | 123172-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-(4-氯苯甲酰基)-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮
• 中文别名: 6-[(4-氯苯基)羰基]-3-甲基-1,3-苯并噁唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 2(3H)-Benzoxazolone, 6-(4-chlorobenzoyl)-3-methyl-
• 英文别名: 6-(4-chlorobenzoyl)-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 123172-44-1
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃
• 分子量: 287.702
• InChiKey: CFTKMMJMJRFCBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  454.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-氯苯甲酰基)-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(4-氯苯甲酰基)-4-甲基-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Acyl-7 dihydro-2,3 benzoxazin-1,4 ones-3 et propriétés normolipémiantes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90164-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并恶唑酮 、 对氯苯甲酸 在 PPA 作用下， 生成 6-(4-氯苯甲酰基)-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新的2（3 H）-苯并佐酮类咪唑衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  一系列新的咪唑衍生物 2（3 H）-苯并恶唑酮或合成了2（3 H）-苯并噻唑酮环作为抗真菌药的类似物联苯苄唑。所有化合物均经过体外抗白色念珠菌，副念珠菌和krusli念珠菌的试验。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.11

文献信息

• Aromatase inhibitor compounds and uses thereof
  申请人：Park Chang-Ha

  公开号：US20070054899A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention concerns the use of a compound of formula (I) inhibitor of aromatase for the preparation of a pharmaceutical formulation intended for treatment of cancer or psoriasis. It equally relates to compounds of formula (I), notably for their use as active ingredients of a medication.

  该发明涉及使用式(I)的化合物作为芳香化酶抑制剂，用于制备用于治疗癌症或牛皮癣的药物配方。同时，它还涉及到式(I)的化合物，特别是它们作为药物的活性成分的用途。
• Unsymmetrical Diarylketones from Electron-rich Heterocyclic Arenes
  作者：Jacques H. Poupaert、Patrick Depreux、Christopher R. McCurdy

  DOI：10.1007/s00706-002-0573-9

  日期：2003.5.1

  AlCl3-mediated chlorocarbonylation of a first arene by oxalyl chloride followed by in situ Friedel-Crafts acylation of a second electron-rich arene expeditiously provides, in a one-pot procedure, either symmetrical or unsymmetrical benzophenones with yields ranging from 17-52%. Best results are obtained when the more activated substrate is used as the second arene. Another advantage is that the resultant benzophenone precipitates from the reaction mixture allowing facile workup.
• MOUSSAVI, ZIAEDDINE;LESIEUR, DANIEL;LESPAGNOL, CHARLES;SAUZIERES, JACQUES+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 55-60
  作者：MOUSSAVI, ZIAEDDINE、LESIEUR, DANIEL、LESPAGNOL, CHARLES、SAUZIERES, JACQUES+

  DOI：——

  日期：——
• New imidazole derivatives of 2(3<i>H</i>)-benzazolones as potential antifungal agents
  作者：Ognyan Petrov、Mariana Gerova、Katya Petrova、Yordanka Ivanova

  DOI：10.1002/jhet.11

  日期：2009.1

  A series of new imidazole derivatives containing 2(3H)-benzoxazolone or 2(3H)-benzothiazolone ring were synthesized as analogues of the antifungal drug bifonazole. All compounds were tested in vitro against Candida albicans, Candida parapsilosis, and Candida krusli. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  一系列新的咪唑衍生物 2（3 H）-苯并恶唑酮或合成了2（3 H）-苯并噻唑酮环作为抗真菌药的类似物联苯苄唑。所有化合物均经过体外抗白色念珠菌，副念珠菌和krusli念珠菌的试验。J.杂环化​​学，（2009）。
• Acyl-7 dihydro-2,3 benzoxazin-1,4 ones-3 et propriétés normolipémiantes
  作者：Z MOUSSAVI、D LESIEUR、C LESPAGNOL、J SAUZIERES、P OLIVIER

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90164-5

  日期：1989.1