N2,N2-dimethylpyridine-2,4-diamine | 90008-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N2,N2-dimethylpyridine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N,2-N-dimethylpyridine-2,4-diamine
• CAS: 90008-36-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD13190681
• 分子量: 137.184
• InChiKey: MTQLMFXHGFWFIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2-dimethylpyridine-2,4-diamine 在 sodium acetate 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以48%的产率得到5-iodo-N²,N²-dimethylpyridine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE

  摘要：

  这项发明涉及到式I的9H-吡咯-二吡啶衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为放射性药物的用途，特别是作为检测Tau聚集体的成像剂。

  公开号：

  WO2016124508A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基吡啶 在 氢气 、 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 N2,N2-dimethylpyridine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE

  摘要：

  这项发明涉及到式I的9H-吡咯-二吡啶衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为放射性药物的用途，特别是作为检测Tau聚集体的成像剂。

  公开号：

  WO2016124508A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：TEIJIN PHARMA LIMITED

  公开号：US20150284358A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Provided is a pyridine derivative represented by formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the pyridine derivative or the prodrug, or a solvate of the pyridine derivative, the prodrug or the pharmaceutically acceptable salt, which is useful for treatment or prophylaxis of diseases associated with URAT1 such as gout, hyperuricemia, hypertension, kidney diseases such as interstitial nephritis, diabetes, arteriosclerosis and Lesch-Nyhan syndrome.

  提供的是由化学式（I）表示的吡啶衍生物，其前药，吡啶衍生物或前药的药用可接受盐，或者吡啶衍生物，前药或药用可接受盐的溶剂，用于治疗或预防与URAT1相关的疾病，如痛风，高尿酸血症，高血压，肾脏疾病如间质性肾炎，糖尿病，动脉硬化和Lesch-Nyhan综合征。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209552A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3在描述中有定义，这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
• Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050054850A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• [EN] 4-BENZ0YL-1-SUBSTITUTED-PIPERAZIN-2-0NE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-BENZOYL-1-SUBSTITUÉ-PIPÉRAZIN-2-ONE COMME MODULATEURS DE P2X7
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009053459A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: A is C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, -CH2-R6, -CHMe-R7, -CMe2-R7, or optionally substituted aryl; wherein, when A is optionally substituted aryl, said aryl group is optionally substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, selected from the group consisting of halogen, C1-6alkyl, -CF3, C1-4alkoxy, C1fluoroalkoxy, cyano, NR8R9; and pyridyl wherein the pyridyl is optionally substituted by one methyl; R1 is chlorine, fluorine, -CF3, cyano or C1-6alkyl; R2, R3 and R5 independently are hydrogen, fluorine, chlorine, -CF3, cyano or C1-6alkyl, such that at least one of R2, R3 and R5 is other than hydrogen; R4 is hydrogen. These compounds and salts are thought to be P2X7 receptor antagonists. The invention also provides the use of the compound or salt for the manufacture of a medicament for the treatment of pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, or a neurodegenerative disease.

  该发明提供了一个具有以下式（I）的化合物或其药用盐，其中：A为C1-6烷基，C3-6环烷基，-CH2-R6，-CHMe-R7，-CMe2-R7或可选择地取代的芳基；其中，当A为可选择地取代的芳基时，所述芳基可选择地取代为1至3个取代基，这些取代基可以相同或不同，选自卤素，C1-6烷基，-CF3，C1-4烷氧基，C1氟烷氧基，氰基，NR8R9；和吡啶基，其中吡啶基可选择地被一个甲基取代；R1为氯，氟，-CF3，氰基或C1-6烷基；R2、R3和R5独立地为氢，氟，氯，-CF3，氰基或C1-6烷基，使得R2、R3和R5中至少有一个不是氢；R4为氢。这些化合物和盐被认为是P2X7受体拮抗剂。该发明还提供了该化合物或盐用于制备用于治疗疼痛、炎症、类风湿关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病的药物的用途。
• Nicotinamide Derivatives as a New Class of Gastric (H+/K+)-ATPase Inhibitors. II. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 2-((2,4-Dimethoxybenzyl)sulfinyl)-N-(4-pyridinyl)pyridine-3-carboxamides.
  作者：Hideo TERAUCHI、Akihiko TANITAME、Keiko TADA、Keiji NAKAMURA、Yasuhiro SETO、Yoshinori NISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.45.1027

  日期：——

  evaluated for their gastric antisecretory activity and the ability to inhibit cytochrome P450-dependent O-dealkylation of 7-ethoxycoumarin (7-EC) in rat liver microsomes. Several of the compounds synthesized exhibited potent inhibitory activities against both [14C]aminopyrine accumulation stimulated by dibutyryl cyclic AMP in isolated rabbit parietal cells and histamine-induced gastric acid secretion in

  合成了一系列新的2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺系列成员，并评估了其胃抗分泌活性和抑制细胞色素P450依赖性O的能力。大鼠肝微粒体中7-乙氧基香豆素（7-EC）的-脱烷基化。当在十二指肠内给药时，合成的几种化合物对二丁酰基环AMP刺激的分离的兔壁细胞中的[14C]氨基比林累积和在幽门结扎的大鼠中组胺诱导的胃酸分泌均表现出强抑制活性。它们的抑制活性与母体化合物[2-[（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-甲酰胺]和奥美拉唑相当。在具有有效的体外和体内抗分泌活性的化合物中，2-[（（2，4-二甲氧基苄基亚磺酰基] -N-（2,5-二甲基-4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺和2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（2,6-二甲基-4-与奥美拉唑相比，吡啶基）吡啶-3-羧酰胺对7-EC脱乙基酶的抑制活性特别低。与奥美