5-((E)-2-Bromo-vinyl)-1-((1S,3R,4S)-3-methoxymethoxy-4-methoxymethoxymethyl-cyclopentyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 91661-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((E)-2-Bromo-vinyl)-1-((1S,3R,4S)-3-methoxymethoxy-4-methoxymethoxymethyl-cyclopentyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[(E)-2-bromoethenyl]-1-[(1S,3R,4S)-3-(methoxymethoxy)-4-(methoxymethoxymethyl)cyclopentyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 91661-23-3
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₆
• 分子量: 419.272
• InChiKey: GSFXXYVHTOYRES-FYJZFVKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((E)-2-Bromo-vinyl)-1-((1S,3R,4S)-3-methoxymethoxy-4-methoxymethoxymethyl-cyclopentyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-1-<(1S,3R,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl>-5-<(E)-2-bromovinyl>-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of (±)-carbocyclic 2′-deoxyuridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84090-3
• 作为产物：
  描述：

  syn-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentene oxide 在 copper(l) iodide 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 5-((E)-2-Bromo-vinyl)-1-((1S,3R,4S)-3-methoxymethoxy-4-methoxymethoxymethyl-cyclopentyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of (±)-carbocyclic 2′-deoxyuridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84090-3

文献信息

• 5-Halovinyl-2'-deoxyuridine derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0104066A2

  公开（公告）日：1984-03-28

  Compounds of general formula (I): wherein R is a chlorine, bromine or Iodine atom and physiologically acceptable salts thereof with bases of use as antiviral agents.

  通式(I)化合物： 其中 R 是氯、溴或碘原子，以及其生理上可接受的盐类和用作抗病毒剂的碱。
• A new synthesis of (±)-carbocyclic 2′-deoxyuridines
  作者：P. Ravenscroft、R.F. Newton、D.I.C. Scopes、C. Williamson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84090-3

  日期：1986.1