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芴甲氧羰基-L-4-氟-苯甘氨酸 | 872359-16-5

中文名称
芴甲氧羰基-L-4-氟-苯甘氨酸
中文别名
N-FMOC-S-4-氟苯甘氨酸
英文名称
Fmoc-4-fluoro-l-phenylglycine
英文别名
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
芴甲氧羰基-L-4-氟-苯甘氨酸化学式
CAS
872359-16-5
化学式
C23H18FNO4
mdl
——
分子量
391.399
InChiKey
UUEGPRZUDVECNF-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    天然和设计的微管溶素的全合成和生物学评价
    摘要:
    描述了基于 CH 激活策略的 N(14)-去乙酰氧基微管溶素 H (Tb1) 的简化全合成和 pretubulysin D (PTb-D43) 的短全合成。还报告了所开发的合成策略和技术在合成一系列微管溶素类似物(Tb2-Tb41 和 PTb-D42)中的应用。针对一系列癌细胞的合成化合物的生物学评估揭示了许多新的类似物(例如,Tb14),其中一些对某些细胞系具有特殊的效力[例如,Tb32 对 MES SA(子宫肉瘤)细胞系的 IC50 = 12 pM和 2 pM 针对 HEK 293T(人胚胎肾)细胞系],以及一组有价值的构效关系。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b12557
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸-9-芴基甲酯L-4-氟苯甘氨酸 在 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 芴甲氧羰基-L-4-氟-苯甘氨酸
    参考文献:
    名称:
    天然和设计的微管溶素的全合成和生物学评价
    摘要:
    描述了基于 CH 激活策略的 N(14)-去乙酰氧基微管溶素 H (Tb1) 的简化全合成和 pretubulysin D (PTb-D43) 的短全合成。还报告了所开发的合成策略和技术在合成一系列微管溶素类似物(Tb2-Tb41 和 PTb-D42)中的应用。针对一系列癌细胞的合成化合物的生物学评估揭示了许多新的类似物(例如,Tb14),其中一些对某些细胞系具有特殊的效力[例如,Tb32 对 MES SA(子宫肉瘤)细胞系的 IC50 = 12 pM和 2 pM 针对 HEK 293T(人胚胎肾)细胞系],以及一组有价值的构效关系。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b12557
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文献信息

  • Total Synthesis and Biological Evaluation of Natural and Designed Tubulysins
    作者:K. C. Nicolaou、Jun Yin、Debashis Mandal、Rohan D. Erande、Philipp Klahn、Michael Jin、Monette Aujay、Joseph Sandoval、Julia Gavrilyuk、Dionisios Vourloumis
    DOI:10.1021/jacs.5b12557
    日期:2016.2.10
    A streamlined total synthesis of N(14)-desacetoxytubulysin H (Tb1) based on a C-H activation strategy and a short total synthesis of pretubulysin D (PTb-D43) are described. Applications of the developed synthetic strategies and technologies to the synthesis of a series of tubulysin analogues (Tb2-Tb41 and PTb-D42) are also reported. Biological evaluation of the synthesized compounds against an array
    描述了基于 CH 激活策略的 N(14)-去乙酰氧基微管溶素 H (Tb1) 的简化全合成和 pretubulysin D (PTb-D43) 的短全合成。还报告了所开发的合成策略和技术在合成一系列微管溶素类似物(Tb2-Tb41 和 PTb-D42)中的应用。针对一系列癌细胞的合成化合物的生物学评估揭示了许多新的类似物(例如,Tb14),其中一些对某些细胞系具有特殊的效力[例如,Tb32 对 MES SA(子宫肉瘤)细胞系的 IC50 = 12 pM和 2 pM 针对 HEK 293T(人胚胎肾)细胞系],以及一组有价值的构效关系。
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