作者:K. C. Nicolaou、Jun Yin、Debashis Mandal、Rohan D. Erande、Philipp Klahn、Michael Jin、Monette Aujay、Joseph Sandoval、Julia Gavrilyuk、Dionisios Vourloumis
DOI:10.1021/jacs.5b12557
日期:2016.2.10
A streamlined total synthesis of N(14)-desacetoxytubulysin H (Tb1) based on a C-H activation strategy and a short total synthesis of pretubulysin D (PTb-D43) are described. Applications of the developed synthetic strategies and technologies to the synthesis of a series of tubulysin analogues (Tb2-Tb41 and PTb-D42) are also reported. Biological evaluation of the synthesized compounds against an array
描述了基于 CH 激活策略的 N(14)-去乙酰氧基微管溶素 H (Tb1) 的简化全合成和 pretubulysin D (PTb-D43) 的短全合成。还报告了所开发的合成策略和技术在合成一系列微管溶素类似物(Tb2-Tb41 和 PTb-D42)中的应用。针对一系列癌细胞的合成化合物的生物学评估揭示了许多新的类似物(例如,Tb14),其中一些对某些细胞系具有特殊的效力[例如,Tb32 对 MES SA(子宫肉瘤)细胞系的 IC50 = 12 pM和 2 pM 针对 HEK 293T(人胚胎肾)细胞系],以及一组有价值的构效关系。