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1-tert-butyl-7-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one | 1080562-71-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-tert-butyl-7-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
英文别名
1-tert-butyl-7-methylpyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
1-tert-butyl-7-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one化学式
CAS
1080562-71-5
化学式
C11H15N3O
mdl
——
分子量
205.26
InChiKey
HSFZENOJQUELOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Pyrazolo-pyridinone compounds and methods of use thereof
    申请人:Pettus Liping
    公开号:US20090012299A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of P38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disease, pain and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.
    本发明涉及一类新化合物,可用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病,包括炎症和相关病症。该化合物具有通用的I式,其中A1、A2、A3、A4、B、R1、R2、R3、R4和R5的定义如下。本发明还包括制备I式化合物的中间体和方法,以及包括一种或多种I式化合物的药物组合物,用于治疗P38地图激酶介导的疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病、慢性阻塞性肺疾病、疼痛和其他炎症性疾病。
  • PYRAZOLO-PYRIDINONE AND PYRAZOLO-PYRAZINONE COMPOUNDS AS P38 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:PETTUS Liping H.
    公开号:US20110294805A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of P38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disease, pain and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.
    本发明涉及一类新的化合物,用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病,包括炎症和相关疾病。该化合物具有一般的化学式 I,其中 A1、A2、B、R1、R2、R4、R5、R6 和 Z 在本文中有定义。本发明还包括含有一种或多种化合物的制药组合物,以及用于治疗 P38 地图激酶介导的疾病,包括类风湿性关节炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺疾病、疼痛和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途,以及用于制备化合物的中间体和过程。
  • Pyrazolo-pyridinone and pyrazolo-pyrazinone compounds as P38 modulators and methods of use thereof
    申请人:Pettus Liping H.
    公开号:US20110105498A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of P38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disease, pain and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.
    本发明涉及一类新化合物,可用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病,包括炎症和相关疾病。该化合物具有一般式I,其中A1、A2、B、R1、R2、R4、R5、R6和Z在本文中有定义。本发明还包括包括一种或多种I式化合物的制药组合物,以及用于治疗P38地图激酶介导的疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病、慢性阻塞性肺疾病、疼痛和其他炎症性疾病的用途,以及用于制备I式化合物的中间体和过程。
  • PYRAZOLO-PYRIDINONE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Amgen, Inc
    公开号:EP2152704A1
    公开(公告)日:2010-02-17
  • PYRAZOLO-PYRIDINONE AND PYRAZOLO-PYRAZINONE COMPOUNDS AS P38 MODULATORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP2152706A1
    公开(公告)日:2010-02-17
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