(1S,4R,6S,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-14-[[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-18-hydroxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,6S,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-14-[[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-18-hydroxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₃₆FN₅O₆S₂
• 分子量: 645.776
• InChiKey: DWGSQWCAEBDKLJ-KKVLDHINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-苯基喹唑啉 、 (1S,4R,6S,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-14-[[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-18-hydroxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-6-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-ylamino)-5,16-dioxo-2-(2-phenylquinazolin-4-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：