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2-(3-chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-(4-oxo-cyclohexyl)-propionic acid | 625114-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-(4-oxo-cyclohexyl)-propionic acid
英文别名
2-(3-chloro-4-methylsulfonylphenyl)-3-(4-oxocyclohexyl)propanoic acid
2-(3-chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-(4-oxo-cyclohexyl)-propionic acid化学式
CAS
625114-60-5
化学式
C16H19ClO5S
mdl
——
分子量
358.843
InChiKey
SMFARMWRKSSAOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-5-溴吡嗪2-(3-chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-(4-oxo-cyclohexyl)-propionic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺吡啶 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以50%的产率得到N-(5-bromo-pyrazin-2-yl)-2(R)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-(4-oxo-cyclohexyl)-propionamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted-cycloalkyl and oxygenated-cycloalkyl glucokinase activators
    摘要:
    2,3-二取代N-杂环丙酰胺,其中2-位置的取代物是取代苯基,3-位置的取代物是极性环,这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂,可增加胰岛素分泌,用于治疗2型糖尿病。
    公开号:
    US20030225283A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-(4-oxo-cyclohexyl)-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到2-(3-chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-(4-oxo-cyclohexyl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted-cycloalkyl and oxygenated-cycloalkyl glucokinase activators
    摘要:
    2,3-二取代N-杂环丙酰胺,其中2-位置的取代物是取代苯基,3-位置的取代物是极性环,这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂,可增加胰岛素分泌,用于治疗2型糖尿病。
    公开号:
    US20030225283A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PHENYLACETAMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE OXYGENES CYCLOALKYLE OU SUBSTITUES CYCLOALKYLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003095438A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    Compounds of the formula (I); wherein formula (II) represents a substituted group, an oxa-cycloalkyl group or a thia-cycloalkyl group, are glucokinase activators useful in the treatment of type II diabetes.
    式(I)的化合物;其中式(II)代表取代基团,氧杂环烷基团或硫杂环烷基团,是一种在治疗II型糖尿病中有用的葡萄糖激酶激活剂。
  • SUBSTITUTED PHENYLACETAMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1501815A1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • US7105671B2
    申请人:——
    公开号:US7105671B2
    公开(公告)日:2006-09-12
  • US7259166B2
    申请人:——
    公开号:US7259166B2
    公开(公告)日:2007-08-21
  • Substituted-cycloalkyl and oxygenated-cycloalkyl glucokinase activators
    申请人:——
    公开号:US20030225283A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a polar ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.
    2,3-二取代N-杂环丙酰胺,其中2-位置的取代物是取代苯基,3-位置的取代物是极性环,这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂,可增加胰岛素分泌,用于治疗2型糖尿病。
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