1-[6-chloro-5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea | 74858-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-[6-chloro-5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea
• 英文别名: Urea, N-(6-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl)-N(sup 1)-(2-hydroxyethyl)-；1-[6-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea
• CAS: 74858-79-0
• 化学式: C₁₉H₁₈ClFN₄O₃
• 分子量: 404.828
• InChiKey: IYQZZTBZUFAZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[6-chloro-5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]ureido]ethyl acetate 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[6-chloro-5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-hydroxyethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一般式为##STR1##的苯二氮平衍生物，其中R.sup.1代表低碳基团，R.sup.2代表氢原子或低碳基团，R.sup.3代表卤原子，R.sup.4代表氢原子或卤原子，R.sup.5代表氢原子或低碳基团，R.sup.6代表低碳基、低羟基烷基或低酰氧基烷基团，或者R.sup.5代表氢原子，R.sup.6代表芳基或低芳基烷基团，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起代表3-7个成员的杂环，当它至少为5个成员时，可以包含一个氧原子、硫原子或一个化学式为>N-R.sup.7的基团，其中R.sup.7代表氢原子或低碳基团，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物具有醛固酮拮抗作用，因此适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。其中一些化合物和盐也抑制胆固醇的肠道吸收，因此适用于预防或控制动脉粥样硬化。还提供了制造上述终端产品和新颖中间体的方法。

  公开号：

  US04251443A1

文献信息

• N'[3-(halobenzoyl)-4-(glycylamino)phenyl]ureas
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04281188A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  This invention provides benzodiazepine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.3 represents a halogen atom and R.sup.4 represents a hydrogen or halogen atom and either R.sup.5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.6 represents a lower alkyl, lower hydroxyalkyl or lower acyloxyalkyl group or R.sup.5 represents a hydrogen atom and R.sup.6 represents an aryl or lower aralkyl group or R.sup.5 and R.sup.6 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a 3-membered to 7-membered heterocycle which, when it is at least 5-membered, can contain as a ring member an oxygen or sulphur atom or a group of the formula >N--R.sup.7 in which R.sup.7 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which possess aldosterone-antagonistic properties and are accordingly suitable for the control or prevention of heart failure, of hepatic ascites, of primary aldosteronism and of idiopathic hypertension. Some of these compounds and salts also inhibit the intestinal resorption of cholesterol and are according suitable for the prevention or control of atherosclerosis. Also provided are a process for the manufacture of the above end products and novel intermediates therefor.

  本发明提供了苯二氮平类衍生物，其一般式为##STR1##其中R.sup.1代表较低的烷基，R.sup.2代表氢原子或较低的烷基，R.sup.3代表卤素原子，R.sup.4代表氢或卤素原子，R.sup.5代表氢原子或较低的烷基，R.sup.6代表较低的烷基，较低的羟基烷基或较低的酰氧基烷基，或R.sup.5代表芳基或较低的芳基烷基，或R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起代表一个3-7环杂环，当它至少为5环时，可以包含一个氧或硫原子或一个公式>N-R.sup.7的基团，其中R.sup.7代表氢原子或较低的烷基，并且其药物可接受的酸盐具有醛固酮拮抗作用，因此适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。其中一些化合物和盐还抑制胆固醇的肠吸收，因此适用于预防或控制动脉粥样硬化。还提供了用于制造上述终产品和新型中间体的方法。
• 7-Isocyanato-1,4-benzodiazepin-2-ones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04294758A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  This invention provides benzodiazepine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.3 represents a halogen atom and R.sup.4 represents a hydrogen or halogen atom and either R.sup.5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.6 represents a lower alkyl, lower hydroxyalkyl or lower acyloxyalkyl group or R.sup.5 represents a hydrogen atom and R.sup.6 represents an aryl or lower aralkyl group or R.sup.5 and R.sup.6 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a 3-membered to 7-membered heterocycle which, when it is at least 5-membered, can contain as a ring member an oxygen or sulphur atom or a group of the formula ##STR2## in which R.sup.7 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which possess aldosterone-antagonistic properties and are accordingly suitable for the control or prevention of heart failure, of hepatic ascites, of primary aldosteronism and of idiopathic hypertension. Some of these compounds and salts also inhibit the intestinal resorption of cholesterol and are according suitable for the prevention or control of atherosclerosis. Also provided are a process for the manufacture of the above end products and novel intermediates therefor.

  本发明提供了一般式为 ##STR1## 的苯二氮平衍生物，其中 R.sup.1 代表较低的烷基，R.sup.2 代表氢原子或较低的烷基，R.sup.3 代表卤素原子，R.sup.4 代表氢原子或卤素原子，R.sup.5 要么代表氢原子或较低的烷基，R.sup.6 代表较低的烷基、较低的羟基烷基或较低的酰氧基烷基，或者 R.sup.5 代表氢原子且 R.sup.6 代表芳基或较低的芳基烷基，或者 R.sup.5 和 R.sup.6 与它们所连接的氮原子一起代表一个3-7元杂环，当它至少为5元时，可以包含作为环成员的氧原子或硫原子或具有公式 ##STR2## 的基团，其中 R.sup.7 代表氢原子或较低的烷基，并且其药学上可接受的酸盐具有醛固酮拮抗作用，因此适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。其中一些化合物和盐还抑制胆固醇的肠道吸收，因此适用于预防或控制动脉粥样硬化。此外，还提供了制造上述终产品和新型中间体的方法。
• US4251443A
  申请人：——

  公开号：US4251443A

  公开（公告）日：1981-02-17
• US4299767A
  申请人：——

  公开号：US4299767A

  公开（公告）日：1981-11-10
• US4281188A
  申请人：——

  公开号：US4281188A

  公开（公告）日：1981-07-28