4-(2-hydroxyethyl)-[2,2,3,3,5,5,6,6-2H8]morpholine | 850312-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-[2,2,3,3,5,5,6,6-2H8]morpholine
• 英文别名: 2-(2,2,3,3,5,5,6,6-Octadeuteriomorpholin-4-yl)ethanol
• CAS: 850312-04-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 139.111
• InChiKey: KKFDCBRMNNSAAW-LYQYTLMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-[2,2,3,3,5,5,6,6-2H8]morpholine 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-[2,2,3,3,5,5,6,6-2H8]morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  合成氘、氚和碳 14 标记的 BIRB 796，一种 p38 MAP 激酶抑制剂

  摘要：

  1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-yl]urea (BIRB 796) )，目前处于治疗炎症性疾病的临床试验中，是一种有效的 p38 MAP 激酶抑制剂。代谢、分布和吸收研究需要具有稳定和放射性同位素的标记 BIRB 796。我们首先报告了在改进的 Schotten-Baumann 条件下使用 [14C]-光气合成比活性为 2 GBq/mmol (54.2 mCi/mmol) 的碳 14 标记的 BIRB 796；其次，通过用氚气还原脱卤碘-BIRB 796制备比活为659 GBq/mmol (17.81 Ci/mmol)的氚标记的BIRB 796；最后，使用吗啉-2,2,3,3,5,5,6,6-2H8 合成 2H8-BIRB 796，2H 同位素富集率为

  DOI：

  10.1002/jlcr.873
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙醇 、 吗啉-D8 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-hydroxyethyl)-[2,2,3,3,5,5,6,6-2H8]morpholine
  参考文献：
  名称：

  合成氘、氚和碳 14 标记的 BIRB 796，一种 p38 MAP 激酶抑制剂

  摘要：

  1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-yl]urea (BIRB 796) )，目前处于治疗炎症性疾病的临床试验中，是一种有效的 p38 MAP 激酶抑制剂。代谢、分布和吸收研究需要具有稳定和放射性同位素的标记 BIRB 796。我们首先报告了在改进的 Schotten-Baumann 条件下使用 [14C]-光气合成比活性为 2 GBq/mmol (54.2 mCi/mmol) 的碳 14 标记的 BIRB 796；其次，通过用氚气还原脱卤碘-BIRB 796制备比活为659 GBq/mmol (17.81 Ci/mmol)的氚标记的BIRB 796；最后，使用吗啉-2,2,3,3,5,5,6,6-2H8 合成 2H8-BIRB 796，2H 同位素富集率为

  DOI：

  10.1002/jlcr.873