6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸 | 1372197-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1372197-49-3
• 化学式: C₈H₄F₃N₃O₂
• 分子量: 231.134
• InChiKey: WPVWVKPPONZTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸 在 aluminum (III) chloride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.59h， 生成 (S)-3-(2,5-dichloro-4-(5-(6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR TRAITER UNE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2018211323A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡嗪 在 水 、 Ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR TRAITER UNE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2018211323A8

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019102494A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The compounds of Formula I, Formula Ia, and Formula Ib are described herein along with their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds inhibit PRMT5 and are useful as therpeautic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and the like.

  公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5，并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。
• [EN] NEMATOCIDAL SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFAMIDES NÉMATICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012054233A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Z is O or S; A1, A2, A3 and A4 are independently N or CR1, provided that only one of A1, A2, A3 and A4 is N; and R1, R2, R3 and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明揭示了式1、N-氧化物及其盐的化合物，其中Z为O或S；A1、A2、A3和A4独立地为N或CR1，仅当A1、A2、A3和A4中仅有一个为N时；R1、R2、R3和Q如所述。本发明还揭示了含有式1化合物的组合物以及用于控制寄生线虫的方法，包括将寄生线虫或其环境与本发明中化合物或组合物的生物有效量接触。
• NEMATOCIDAL SULFONAMIDES
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US20130190172A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Z is O or S; A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are independently N or CR 1 , provided that only one of A 1 , A 2 , A 3 and A 4 is N; and R 1 , R 2 , R 3 and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物、N-氧化物和其盐，其中Z为O或S；A1，A2，A3和A4独立地为N或CR1，但仅有一个为N；R1，R2，R3和Q如公开说明中所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物和用于控制寄生线虫的方法，包括将寄生线虫或其环境与本发明中化合物或组合物的生物有效量接触。
• Nematocidal sulfonamides
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US09023850B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Z is O or S; A1, A2, A3 and A4 are independently N or CR1, provided that only one of A1, A2, A3 and A4 is N; and R1, R2, R3 and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物、N-氧化物和其盐，其中Z为O或S；A1、A2、A3和A4独立地为N或CR1，但仅有A1、A2、A3和A4中的一个为N；R1、R2、R3和Q如本公开说明书所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及用于控制寄生线虫的方法，该方法包括将寄生线虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• Heterocyclic Compounds for the Treatment of Disease
  申请人：Oppilan Pharma Ltd.

  公开号：US20210163485A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Described herein are heterocyclic compounds, compositions, and methods for their use for treatment of disease.